2014 Fiscal Year Annual Research Report
外胚葉異形成症の新たな原因遺伝子を探るーＲｕｎｘ遺伝子の新たな役割―
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24249093
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
山城 隆 大阪大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (70294428)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
川邉 紀章 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (00397879)
村上 隆 岡山大学, 大学病院, 講師 (00534786)
伊藤 慎将 大阪大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (40633706)
上岡 寛 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (80253219)
柳田 剛志 岡山大学, 大学病院, 講師 (90534793)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | Runx1 / Cbfb / 歯 / 唾液腺 / Runxシグナリング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
外胚葉異形成症は歯の低（無）形成と、それに起因する歯槽骨の成長不全を特徴とする先天性の疾患である。外胚葉異形成症は歯の症状のみならず、疎毛、口腔鼻粘膜の乾燥、爪甲変形、汗腺の未発達などの問題も生じるため、矯正歯科医は咬合の管理のみならず、これらの問題に対しても注意を払わなければならない。このように外胚葉異形成症の症状が現れる器官や組織の多くは皮膚付属器官であり、いずれの器官も同じような分子機構と上皮間葉相互作用（上皮と間葉組織の異なる胚性組織間で繰り広げられる相互作用）によって形成されることが知られている。そのため、外胚葉異形成症の原因遺伝子は、異なる器官に症状が認められる場合であっても、共通している可能性が高い。
申請者らは、これまでにRunxファミリー遺伝子が歯や顎顔面、骨格等で果たす役割について、Runxファミリー遺伝子の様々な遺伝子改変動物を用いて検討をしてきた。昨年度においては、唾液腺におけるRunxシグナリングに着目し、Runxシグナルの新たな役割を検討してきた。上皮細胞特異的Cbfbノックアウトマウス（以下Cbfb cKOマウス）の唾液腺において、生後4週では、雄の顎下腺に特異的に局在する顆粒管組織の占める面積が有意に減少した。それに伴い、Klk1, Ngf, EgfのmRNAの発現レベルが有意に減少した。また、雄のCbfb cKOマウスでは、アンドロゲン依存性に発現するCrisp3の発現が有意に減少した。これらの結果から、Runxシグナリングの新たな役割として、生後において、性差に関わる唾液腺の形態形成、分化に関与することが明らかになった。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Runx/Cbfb signaling regulates postnatal development of granular convoluted tubule in the mouse submandibular gland.2015
Author(s)
Islam MN, Itoh S, Yanagita T, Sumiyoshi K, Hayano S, Kuremoto K, Kurosaka H, Honjo T, Kawanabe N, Kamioka H, Sakai T, Ishimaru N, Taniuchi I, Yamashiro T
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Journal Title
Dev Dyn.
Volume: 244
Pages: 488-496
Peer Reviewed
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