2015 Fiscal Year Annual Research Report
シンタキシンの減数分裂特異的なとりこみを制御するアレスチン様タンパク質の解析
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24570219
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| Research Institution | Osaka City University |
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Principal Investigator |
中村 太郎 大阪市立大学, 大学院理学研究科, 教授 (30291082)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 膜輸送 / シンタキシン / アレスチン / 酵母 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
分裂酵母の胞子形成は、減数分裂と同調し、細胞内に新たに細胞を形成する興味深い現象である。このとき、細胞膜のシンタキシン１オルソログPsy1はとりこまれ、胞子の細胞膜へと移行する。申請者らは最近、その候補であるMug170を取得した。本研究はMug170がいかにPsy1を認識し、減数分裂特異的なPsy1のエンドサイトーシスを引き起こすか、その分子メカニズムを明らかにすることを目的とする。
シンタキシンタンパク質であるPsy1の中でユビキチン化される可能性があるリジン残基を決定した。また、逆遺伝学アプローチからPsy1のとりこみに関わる遺伝子を約20取得した。この中には、ユビキチンリガーゼが含まれていた。またPsy1の取り込みに欠損を示す突然変異株を数多く取得した。これらの解析によりPsy1の取り込みに関わる遺伝子を16同定した。このうちの１つはユビキチン化に関わる因子であった。この他にもアクチン細胞骨格系の遺伝子も取得された。
これらの結果から、Psy1がユビキチン化によりMug170に認識され、アクチン細胞骨格系によって細胞内に取り込まれる可能性が示唆された。
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[Presentation] Structure of the spore surface.2015
Author(s)
Kana Fukunishi, Kana Miyakubi, Aiko Hirata, Chikashi Shimoda, Taro Nakamura
Organizer
THE EIGHTH INTERNATIONAL FISSION YEAST MEETING
Place of Presentation
Ikuta Shrine, Kobe, Japan
Year and Date
2015-06-21 – 2015-06-25
Int'l Joint Research / Invited
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