2012 Fiscal Year Research-status Report
インターフェロン調節因子のトリプシノーゲン遺伝子等を介したウイルス感染防御機構
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24590555
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
林 日出喜 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (10218589)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久保 嘉直 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (30273527)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | インターフェロン調節因子 / トリプシノーゲン遺伝子 / A型インフルエンザウイルス |
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| Research Abstract |
研究実施計画の実施状況
1)6種類のヒト・トリプシノーゲン遺伝子のプロモーターのクローニング及び構造、機能解析:ヒト・トリプシノーゲン遺伝子hPRSS1,hPRSS2,hPRSS3-v1/v3,v2,v4のプロモーターをクローニングし、各種IRF分子、及びMyD88等のアダプター分子のトリプシノーゲン遺伝子・プロモーター活性への影響を見た。2)6種類のヒト・トリプシノーゲンcDNAsのクローニング及びReal-time PCRによる特異的mRNA定量法の確立:hPRSS1,hPRSS2,hPRSS3-v1,v2,v3,v4のcDNAをクローニングし、Real-time PCR法を用いて各分子の発現量を定量可能にした。3)ヒト・トリプシノーゲンcDNAsを強制発現させた細胞を使っての酵素学的解析:これらトリプシノーゲンcDNAを293T細胞に強制発現させ、エンテロキナーゼにより、活性化されることを確認した。4)Ca2+-結合蛋白質(Anxa10、S100-G)遺伝子のプロモーターとcDNAsのクローニング及び解析:Ca2+-結合蛋白質ANXA10,FETUB,REG3G,AHSGのcDNAをクローニングした。
5)IAV(A型インフルエンザ・ウイルス)感染実験:同じ肺癌由来ではあるが、IAV感染感受性の異なる2培養細胞にIAVを感染させ、IRFs、Trypsinogens、Interferon-stimulated genes (ISGs)を含む約100種類の遺伝子発現の変化をReal-time PCR法を用いて調べた。
6)HIV(Human immunodeficiency virus)感染モデル系での実験、7)HTLV-1(human T cell leukemia virus-1)感染細胞株を使った実験、8)分子創薬的視点からの検討に関しては実施準備中。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究実施計画と照らして、おおむね順調に進展していると判断した。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後も、研究実施計画に沿って進めていく予定である。1)~4)がほぼ予定どうり進行し、5)~8)の解析準備が整ってきたが、特に5) IAV(A型インフルエンザ・ウイルス)感染実験を中心に展開させていく計画である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
予定どうりの使用を計画している。
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[Journal Article] CXCR4-tropic, but not CCR5-tropic, human immunodeficiency virus infection is inhibited by the lipid raft-associated factors, acyclic retinoid analogs, and cholera toxin B subunit.2013
Author(s)
Kamiyama H, Kakoki K, Shigematsu S, Izumida M, Yashima Y, Tanaka Y, Hayashi H, Matsuyama T, Sato H, Yamamoto N, Sano T, Shidoji Y, Kubo Y.
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Journal Title
AIDS Res Hum Retroviruses
Volume: 29
Pages: 279 288
DOI
Peer Reviewed
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