2012 Fiscal Year Research-status Report
難治性てんかんにおけるＳＶ２Ａおよびシナプス小胞放出機構障害の検討
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24592169
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
花谷 亮典 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (60304424)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
湯之上 俊二 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (20404478)
菅田 真生 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (70437961)
有田 和徳 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (90212646)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | SNARE蛋白 / SV2A |
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| Research Abstract |
新皮質てんかん（Neocortical epilepsy）のてんかん原性領域（epileptogenic zone, EPG）と過敏性を示す領域(irritative zone, NCE-IR）、手術手技の関係で摘出されるものの、側頭葉てんかん（Temporal lobe epilepsy）の直接のてんかん原性を持たないと考えられる側頭葉皮質における、皮質脳波上でのirritative area（TLE-IR）, less irritative（TLE-LI）領域を同定し、各領域におけるSNARE蛋白、SV2Aの発現を比較した。
SV2Aの分布はEPGで最も低く、次いでNCE-IR、TLE-IR、TLE-LIで最も分布が高かった。Synaptotagmin-1はEPGでのみ低下がみられた。一方で、他のSNARE関連蛋白には各領域で分布の差異は認めなかった。
FDG-PETで見られる低代謝領域はSV2A低下部位と一致しており、脳波上過敏性を示す領域(irritative zone)でSV2Aは広く低下しており、FDG-PETの所見がこの変化を鋭敏に検出していることが示唆される。また、側頭葉てんかんの病態からは、SV2Aの低下は可逆性である可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
新皮質てんかんのてんかん原性領域と過敏性を示す領域、手術手記の関係で摘出されるものの、側頭葉てんかんの直接のてんかん原性を持たないと考えられる側頭葉皮質における、皮質脳波上でのirritative area（TLE-IR）, less irritative（TLE-LI）領域を同定し、各領域におけるSNARE蛋白、SV2Aの発現を比較した。
当初予定のイオンチャネル型受容体、G蛋白質共役型受容体の発現の測定は次年度へ持ち越しとした。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後症例を増やすとともに、イオンチャネル型受容体(GABA受容体、グルタミン酸受容体)、G蛋白質共役型受容体(GABA受容体、グルタミン酸受容体)について発現の測定を行う予定である。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
各種試薬、実験用抗体、ならびに、リアルタイムPCRによるmRNA発現の検討の際使用する市販primerなど。
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