2013 Fiscal Year Research-status Report
中枢神経ペプチドを利用した新しい排卵誘発法の基礎検討
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24592473
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
松崎 利也 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授 (70294692)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
苛原 稔 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (20160070)
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Keywords | ペプチド / 排卵誘発 / 排卵障害 / ゴナドトロピン / GnRH / 多嚢胞性卵巣症候群 / レトロゾール |
Research Abstract |
1. 目的: 排卵障害のモデルラットとして、昨年度に多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)のモデルラットをレトロゾールで誘発して作製した。今年度は、そのPCOSモデルラットの内分泌的検討を行った。 2. 方法: Wistar系成熟雌ラットを用い、3週齢にレトロゾール除放ペレット (0.4mg/日で溶出) (L群、n=9)、またはコントロールペレット(C群、n=10mg)を背部皮下に留置した。連日の腟スメア、体重推移を検討し、12週齢で卵巣および子宮重量、卵巣組織、血中ホルモン、視床下部 Kiss1 mRNA発現を検討した。 3. 結果: ①発情周期:C群は4~5週齢で最初の発情期が見られ、6~7週齢以降は4~5日の規則的な発情周期を示した。L群は、発情が休止を維持していた。②体重:L群は、6週齢以降体重が有意に重かった。③卵巣および子宮重量:L群の卵巣は有意に重く、子宮は有意に軽かった。④卵巣形態:L群では多数の嚢胞性の卵胞が見られ、顆粒膜層は薄く、黄体は見られなかった。⑤血中ホルモン:L群ではT、レプチンが有意に高く、Eは有意に低かった。また、LH が有意に高く、FSH はC群と有意差がなかった。⑥視床下部Kiss1 mRNA発現:前方ブロックではC群と差がなく、後方ブロックでは有意に高かった。 4. 結論:レトロゾール誘発PCOSモデルラットでは、LH過剰分泌に弓状核KNDyニューロンにおけるキスペプチンの発現亢進が関与していることが示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
排卵障害の動物実験モデルを確立し、内分泌的検討を行った結果、このモデルの排卵障害に中枢神経ペプチドの異常が関与していることが確認できたため。
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Strategy for Future Research Activity |
排卵障害の動物実験モデルに対し、中枢神経ペプチドの発現を調節するペプチドを投与して排卵誘発を行い検討する。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
実験に失敗することも少なく、スムーズに行われたので物品購入が少なくなった為。 平成25年度に予算執行しなかった1,764円を平成26年度の消耗品に繰り入れ、試薬などの購入に充てる。
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Research Products
(15 results)
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[Journal Article] Changes in the responsiveness of hypothalamic prokineticin 2 mRNA expression to food deprivation in developing female rats.2014
Author(s)
Iwasa T, Matsuzaki T, Munkhzaya M, Tungalagsuvd A, Kawami T, Murakami M, Yamasaki M, Kato T, Kuwahara A, Yasui T, Irahara M.
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Journal Title
Int J Dev Neurosci.
Volume: 34
Pages: 76-78
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Pre-pubertal serum leptin levels and sensitivity to central leptin injection of prenatally undernourished female rats.2014
Author(s)
Iwasa T, Matsuzaki T, Munkhzaya M, Tungalagsuvd A, Kawami T, Murakami M, Yamasaki M, Kato T, Kuwahara A, Yasui T, Irahara M.
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Journal Title
Int J Dev Neurosci.
Volume: 35
Pages: 52-54
DOI
Peer Reviewed
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