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2013 Fiscal Year Research-status Report

革新的両方向性遺伝学的アプローチによる重度小頭症の病態解明

Research Project

Project/Area Number 24651222
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

松浦 伸也  広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授 (90274133)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 宮本 達雄  広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 講師 (40452627)
Keywords遺伝性小頭症
Research Abstract

遺伝性小頭症は、遺伝的異質性が特段に高いことが知られており、これまでに原因遺伝子として、NBS1、Rad50、Ligase4(DNA二重鎖切断修復遺伝子)、ATR、MCPH1、ORC1(DNA一本鎖損傷修復遺伝子)、PCNT、ASPM、CENPJ、CDK5RAP2、STIL、CEP152、CEP63、BUBR1(有糸分裂制御遺伝子)などが同定された。これらの研究から、遺伝性小頭症の患者は、出生前からのゲノム安定性機構の破綻により、器官形成期で神経幹細胞が十分増殖できず、そのために脳サイズが小さくなることが考えられている。申請者らはこれまでに遺伝性小頭症の日本人2家系にDNA二重鎖切断修復遺伝子Mre11Aに変異を報告しているが、今年度は共同研究によりミオクローヌス運動失調の成人女性にMre11A遺伝子変異を同定し、同遺伝子変異が臨床的に多様な症状を呈することを明らかにした。さらに、ヒトBUBR1欠損症の遺伝子変異をゲノム編集技術を用いて正常細胞に導入して、小頭症のモデル細胞を作成することに成功した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

エクソーム解析で新規遺伝子が同定されなかった。

Strategy for Future Research Activity

遺伝性小頭症6家系の原因遺伝子検索を、全ゲノム解析で実施する。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

エクソーム解析により遺伝性小頭症の新規遺伝子が同定されなかったので、小頭症モデルマウスの作成に代えて既知遺伝子のモデル細胞を作成した。
全ゲノム解析を実施して新規遺伝子の同定を試みる。

  • Research Products

    (14 results)

All 2014 2013

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (11 results)

  • [Journal Article] TALEN-mediated single-base-pair editing identification of an intergenic mutation upstream of BUB1B as causative of PCS (MVA) syndrome2014

    • Author(s)
      Ochiai H, Miyamoto T, Kanai A, Hosoba K, Sakuma T, Kudo Y, Asami K, Ogawa A, Watanabe A, Kajii T, Yamamoto T, Matsuura S
    • Journal Title

      Proc Natl Acad Sci U S A

      Volume: 111 Pages: 1461-1466

    • DOI

      doi: 10.1073/pnas.1317008111

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Exome sequencing reveals a novel MRE11 mutation in a patient with progressive myoclonic ataxia2014

    • Author(s)
      Miyamoto R, Morino H, Yoshizawa A, Miyazaki Y, Maruyama H, Murakami N, Fukada K, Izumi Y, Matsuura S, Kaji R, Kawakami H
    • Journal Title

      J Neurol Sci

      Volume: 337 Pages: 219-223

    • DOI

      doi: 10.1016/j.jns.2013.11.032

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Repeating pattern of non-RVD variations in DNA-binding modules enhances TALEN activity2013

    • Author(s)
      Sakuma T, Ochiai H, Kaneko T, Mashimo T, Tokumasu D, Sakane Y, Suzuki K, Miyamoto T, Sakamoto N, Matsuura S, Yamamoto T
    • Journal Title

      Sci Rep

      Volume: 3 Pages: 3379-3379

    • DOI

      doi: 10.1038/srep03379

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Individual difference of radiosensitivity detected by cytokinesis-block micronucleus assay2014

    • Author(s)
      Ekaterina Royba, Silvia Natsuko Akutsu, Tatsuo Miyamoto, Shinya Matsuura
    • Organizer
      The third international symposium of Phoenix Leader Education Program for Renaissance from Radiation Disaster
    • Place of Presentation
      Hiroshima
    • Year and Date
      20140215-20140216
  • [Presentation] Functional evaluation system of single nucleotide polymorphisms linked to radiosensitivity using genomic editing technology2014

    • Author(s)
      Tatsuo Miyamoto, Hiroshi Ochiai, Ekaterina Royba, Shinya Matsuura
    • Organizer
      The fourth international symposium of RIRBM, Hiroshima University
    • Place of Presentation
      Hiroshima
    • Year and Date
      20140213-20140214
  • [Presentation] 分裂期キネシンKIF2Aを介した細胞増殖に共役した繊毛退縮機構2013

    • Author(s)
      宮本 達雄、細羽 康介、落合 博、佐久間 哲史、山本 卓、松浦 伸也
    • Organizer
      第35回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Year and Date
      20131203-20131206
  • [Presentation] 人工ヌクレアーゼによる一塩基編集法を利用したPCS (MVA)症候群の遺伝子間領域変異の同定2013

    • Author(s)
      松浦伸也、落合 博、宮本達雄、金井昭教、 細羽康介、佐久間哲史、浅見 恵子、小川 淳、渡辺 輝浩、梶井 正、山本 卓
    • Organizer
      第58回日本人類遺伝学会
    • Place of Presentation
      仙台
    • Year and Date
      20131120-20131123
  • [Presentation] Identification of an extragenic mutation of BUB1B gene for PCS (MVA) syndrome and functional analysis using TAL effector nucleases2013

    • Author(s)
      H Ochiai, A Kanai, K Hosoba, S Kume, T Sakuma, T Kajii, T Yamamoto, S Matsuura
    • Organizer
      63rd annual meeting of American Society of Human Genetics
    • Place of Presentation
      Boston
    • Year and Date
      20131022-20131024
  • [Presentation] 人工ヌクレアーゼを用いたヒト培養細胞での一塩基編集:放射線感受性SNPの評価系構築への試み2013

    • Author(s)
      宮本 達雄、落合 博、金井昭教、久米悟士、佐久間 哲史、山本 卓、松浦 伸也
    • Organizer
      第56回日本放射線影響学会
    • Place of Presentation
      青森
    • Year and Date
      20131018-20131020
  • [Presentation] 酸化ストレスによるATMキナーゼの活性制御2013

    • Author(s)
      小林純也、藤本浩子、奥井理予、加藤竹雄、Lavin Martin、松浦伸也、小松賢志
    • Organizer
      第56回日本放射線影響学会
    • Place of Presentation
      青森
    • Year and Date
      20131018-20131020
  • [Presentation] PCS(MVA)症候群の遺伝子外変異の同定と人工ヌクレアーゼを用いた機能解析2013

    • Author(s)
      松浦伸也、落合博、宮本達雄、金井昭教、細羽康介、佐久間哲史、野路澄晴、山本卓
    • Organizer
      第72回日本癌学会学術総会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      20131003-20131005
  • [Presentation] 細胞増殖シグナル依存的な一次繊毛抑制過程におけるPLK1-KIF2A経路の役割2013

    • Author(s)
      宮本達雄、細羽康介、落合博、佐久間哲史、山本卓、松浦伸也
    • Organizer
      第72回日本癌学会学術総会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      20131003-20131005
  • [Presentation] ヒト培養細胞における一塩基編集技術:放射線感受性SNPの定量的評価系確立への試み2013

    • Author(s)
      宮本達雄、落合博、久米悟士、佐久間哲史、山本卓、松浦伸也
    • Organizer
      第38回中国地区放射線影響研究会
    • Place of Presentation
      広島
    • Year and Date
      20130726-20130726
  • [Presentation] 細胞増殖に連動した分裂期キネシン分子KIF2Aによる繊毛退縮機構2013

    • Author(s)
      宮本達雄、細羽康介、落合 博、松浦伸也
    • Organizer
      第54回原子爆弾後障害研究会
    • Place of Presentation
      広島
    • Year and Date
      20130602-20130602

URL: 

Published: 2015-05-28  

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