2012 Fiscal Year Research-status Report
消化管・呼吸器における、ストレスタンパク質による炎症制御
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24790077
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
田中 健一郎 熊本大学, 生命科学研究部(薬), 助教 (30555777)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | ストレスタンパク質 |
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| Research Abstract |
（１） 既存薬ライブラリー、生薬ライブラリーの充実：最近の新薬の臨床試験において、予想外の副作用が発生したり、ヒトで充分な体内動態（吸収性、血中安定性など）が得られなかったりするために、開発を中止しなくてはならないケースが増えている。そこで私が注目しているのは、ヒトでの安全性と体内動態が充分に確認されている既存薬（既に臨床で使われている医薬品）の新しい作用を発見し、その既存薬を別の疾患治療薬として開発する（適応拡大する）研究である。そこで本研究では所有する既存薬ライブラリーを充実させ、ストレスタンパク質誘導薬のスクリーニングの出発材料とする。大学から支給される研究費により、既に700種ほど揃えている。そこで本研究の初年度の予算を使用し、目標の800種（我が国で認可されている医薬品の総数）を超えることが出来た
長年中国で使用されてきた漢方薬・生薬も同じく、副作用の少ない新薬を発見するために有用な出発材料になる。最近、過去の研究（HSP70誘導生薬の化粧品としての開発に成功）を評価した中国政府から特別に生薬2000種が我々に供与された。そこでこの生薬の溶解法や動物・細胞への投与法を確立し、生薬ライブラリーを構築した。
（２） 遺伝子改変マウスの導入：研究で対象とするストレスタンパク質は、HSPs（HSPにはたくさんの種類があり、本研究ではHSP70、HSP90、HSP25、HSP47、HSP60を対象とする）、小胞体ストレスタンパク質（小胞体がストレスを受けたときに産生が誘導されるタンパク質：GRP78、ORP150）、HO-1、SODである。当該年度に新たに導入したマウスは、HSP90、HSP60、GRP78、HO-1過剰発現マウスであった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通りに研究を進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の計画通りに進める。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
消耗品、旅費、試薬等に使用する。
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