2013 Fiscal Year Annual Research Report
選択的ポリアデニレーションを介した新たな発癌機構の解明
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24790705
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
西田 憲生 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (10624033)
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| Keywords | 選択的ポリアデニレーション / 発がん機構 |
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| Research Abstract |
2012年度に同定した、3’UTR長と発現レベルが相関する遺伝子について、検討を行った結果、上皮間葉移行(EMT)と関係する遺伝子Ａを同定することに成功した。大腸癌細胞株、HCT116, HT29, SW480, RKOにおけるそれぞれの発現パターンを検討したところ、
１）遺伝子Ａは、EMT能の高い細胞群で発現量が高い
２）遺伝子Ａの3’UTR長は、発現量が高い群では短い3’UTR長を持つアイソホームが優位になる
ことを見出した。EMT能獲得機構において、遺伝子Ａの3’UTR長制御の存在が示唆された。
当初予定していたCCND1の3’UTRにおいては、大腸癌細胞株では、3’UTRの短いisoformの発現量が十分ではなく解析対象としては、適切ではなかった。また、発がん遺伝子であるスプライシング調節因子SRSF3は、細胞周期とともに遺伝子発現量が増減するが、同時に3'UTR長の変化するこを同定し、3'UTR長の調節を介した発現制御メカニズムの存在が示唆された。
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[Journal Article] Oxidative stress-inducible truncated serine/arginine-rich splicing factor 3 regulates interleukin-8 production in human colon cancer cells2014
Author(s)
Kano S, Nishida K, Kurebe H, Nishiyama C, Kita K, Akaike Y, Kajita K, Kurokawa K, Masuda K, Kuwano Y, Tanahashi T, Rokutan K
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Journal Title
Am J Physiol Cell Physiol
Volume: 306(3)
Pages: C250-262
DOI
Peer Reviewed
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