2014 Fiscal Year Research-status Report
リン酸化プルランを用いた硬組織接着型高機能DDSの開発
| Project/Area Number |
25410228
|
|---|
| Research Institution | Okayama University |
|---|
Principal Investigator |
沖原 巧 岡山大学, 自然科学研究科, 講師 (70243491)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | リン酸化多糖 / カチオン性界面活性剤 / 抗菌作用 / ドラッグデリバリー |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
リン酸化プルランとカチオン性界面活性剤との複合体形成においては、リン酸基と界面活性剤のカチオンとの電荷の中和が主たる要因ではなく、疎水性相互作用のとのバランスが重要であることが明らかとなった。溶液中のイオン強度やｐHによるリン酸基の電離状態の影響について評価し、さらにプルラン以外のリン酸化多糖の合成を行い、リン酸化多糖の種類、特にその結合様式の複合体形成への影響を評価した。これらの結果により、リン酸化多糖と界面活性剤の複合体の構造とそのドラッグデリバリー担体としての薬剤徐放性について明らかとした。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
リン酸化多糖の合成プロセスの確立を行い、プルラン以外のリン酸化多糖の合成にも成功している。さらに、薬剤複合体を形成する上でのリン酸化多糖の構造との関連も明らかにし、他の薬剤へ展開する基礎を確立した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
リン酸化多糖を担体として、多方面へ活用するため、他の薬剤との複合体形成や、徐放メカニズムについて調査検討を行う。
|
| Causes of Carryover |
抗菌剤である界面活性剤との複合体形成挙動の解明について、予定より速やかに進展し、複合体形成メカニズムの確立をすることができた。そのため、来年度、より広範囲の薬剤に適用するための研究を進める。これまで予備実験を行い、この結果を来年度適用し、研究を実施するために次年度使用額を生じた。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
このリン酸化プルランを用いたドラッグデリバリーシステムを広範囲の薬剤に活用するため、他の薬剤の複合体形成について明らかとする。特に抗がん剤等について検討を進め、これらの複合体の構造形成と徐放メカニズムを明らかにする。
|
Research Products
(5 results)
