2015 Fiscal Year Annual Research Report
葉緑体光定位運動におけるCHUP1シグナリング複合体構成因子の解析
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25440140
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
孔 三根 九州大学, 学内共同利用施設等, 助教 (70514157)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 葉緑体運動 / 青色光 / 光受容体 / フォトトロピン / アクチン繊維 / 信号伝達 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞膜と葉緑体外包膜間に局在するCHUP1複合体のダイナミック、かつ可逆的な局在変化は、葉緑体の細胞膜への定着とcp-actin依存的葉緑体運動の制御に必須である。本年度は、CHUP1の細胞膜への結合に必要なCHIP1の機能解析、さらにcp－actinの束化因子であるTHRUMIN1の構造解析を行った。
１． CHIP1の機能解析
CHUP1の複合体因子として葉緑体の細胞膜へのアンカーに必須のCHIPの詳細な分子機構をシロイヌナズナで解析するために、CHIP1ホモログであるCHIL1, CHIL2のノックアウトを構築した。CHIP1ホモログの２重欠損変異体は、野生型より葉緑体運動の速度が低下していることを確かめた。さらに、chip1変異体にCHIP1-GFPとCHIP1-RFP遺伝子を導入した形質転換体を構築した。これらの形質転換体は、内在性CHIP1タンパク質並みのCHIP1-GFPとCHIP1-RFP発現量を示し、欠損変異体の機能を回復した。また、CHUP1とKAC1が示す青色光依存的細胞内局在の変化を確かめた。CHIP1とCHUP1の結合には、CHUP1-NとCHIP1の同士の結合に因るものであることをY2Hシステムにより分子間相互作用を用いて確定した。
２．THRUMIN1の構造解析
CHUP1複合体因子であるCHUP1-N、CHIP1、THRUMIN1の組み替えタンパク質の精製条件を確立した。その内、THRUMIN1のC末端はタンパク質結晶構造解析に成功した。THRUMIN1はC末端領域を介して二量体を形成した。さらに、Cys-rich領域はZincと結合するモチーフであった。
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