2015 Fiscal Year Annual Research Report
小腸原発腸管症関連CD8陽性T細胞リンパ腫の細胞組織学的特徴と増殖機序
| Project/Area Number |
25460444
|
|---|
| Research Institution | Fukuoka University |
|---|
Principal Investigator |
竹下 盛重 福岡大学, 医学部, 教授 (90171636)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中村 昌太郎 岩手医科大学, 医学部, 准教授 (10243932)
石塚 賢治 鹿児島大学, 医学部, 教授 (10441742)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | enteropathy / T-cell lymphoma / IEL / C-MET / C-MYC / BCL2 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
アジアに群発する小腸原発腸管症関連T細胞リンパ腫(EATL)の細胞組織学的特徴とその増殖機序を検討する。特にCD8陽性EATLを検討する。新たな疾患群の解明を目指す。
日本においては、関連施設で集積された28例の中で26例はII型EATLであり、その多くはCD56+, CD8+のEpstein-Barrウイルス（EBV)陰性細胞障害性T細胞リンパ腫であった。それらの非腫瘍部位の粘膜には、腫瘍性のIELが約70％にみられ、また反応性IELが多くみられる腸症が約50％に認められることを確認した。腫瘍細胞はC-METの反応が約80％に、またリン酸化MAPKが90％、C-MYCが約40％、BCL2が70％強に認められた。また、FISH によるC-METの増幅は65％、C-MYCの増幅が71％に認められた。EATLでは、特にC-METは蛋白、遺伝子増幅レベルでCD8+T細胞リンパ腫、CD56＋NK細胞リンパ腫に比較し高率であることが確認された。EATLでは、C-MET-MAPK系やC-MYC-BCL2系を介する細胞の増殖維持が腫瘍化に関与していると推測した。本内容は、国内学会で発表され、Human Pathology，2014,45：1276-1284に投稿された。
日本を含む東南アジアに特異的細胞形質を示すT細胞リンパ腫が小腸に集約して認められたことが証明された。また、その腫瘍の腫瘍化に関与する蛋白や遺伝子を推測した。
|
-
[Journal Article] High Expression of Intestinal Homing Receptor CD103 in Adult T-Cell Leukemia/ Lymphoma, Similar to 2 Other CD8+ T-Cell Lymphomas.2016
Author(s)
Ishibashi H, Nimura S, Ishitsuka K, Mihashi Y, Mizoguchi M, Nakamura S, Okamura S, Momosaki S, Aoyagi K, Sakisaka S, Takeshita M.
-
Journal Title
Am J Surg Pathol
Volume: 40
Pages: 462-470
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
-
[Journal Article] UGT1A1 *6 polymorphism predicts outcome in elderly patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma treated with carboplatin, dexamethasone, etoposide and irinotecan.2015
Author(s)
Yamasaki S, Tanimoto K, Kohno K, Kadowaki M, Takase K, Kondo S, Kubota A,Takeshita M, Okamura S.
-
Journal Title
Ann Hematol
Volume: 94
Pages: 65-69
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
-
[Journal Article] Enhanced antitumor effects of novel intracellular delivery of an active form of2015
Author(s)
Setoguchi S, Watase D, Matsunaga K, Matsubara M, Kubo Y, Kusuda M, Nagata-Akaho N, Enjoji M, Nakashima M, Takeshita M, et al
-
Journal Title
Cancer Prev Res
Volume: 8
Pages: 129-138
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
-
-
-
-
-
-
-
-
