2014 Fiscal Year Research-status Report
WT1蛋白を標的とするナノ粒子を用いた白血病の高感度MRD診断法の確立
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25461601
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
岡本 康裕 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 准教授 (30398002)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
河野 嘉文 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (20260680)
隅田 泰生 鹿児島大学, 理工学研究科, 教授 (70179282)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | WT1 / leukemia / ナノ粒子 / MRD |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度までに、WT1蛋白から得たペプチド断片から25～30延期のペプチドを3種類合成した。これらに特異的に結合する糖鎖をスクリーニングする目的で、糖鎖を固定化したバイオデバイスであるシュガーチップを用いてスクリーニングをした。合成ペプチドに反応する糖鎖を決定した。次にこの糖鎖と金粒子を結合させ、WT1特異的ナノ粒子を作成した。
昨年までに行ったCCRF-CEMの培養液にシタラビンを添加し、細胞死を惹起した細胞培養液上清(WT1蛋白をごく少量含む)を、陽性コントロールとして用い、上清とナノ粒子を反応させた。
しかし、作成したナノ粒子を用いてWT1蛋白を濃縮することにはまだ成功していない。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
まだ使用していない糖鎖のうちにWT1蛋白と反応する糖鎖が残っている可能性がある。
他には、WT1蛋白の断片を認識できる糖鎖が、WT1蛋白全体を認識できていない可能性がある。
また、シタラビンの細胞毒性によるWT1蛋白の抽出量が少なく、ナノ粒子が認識できてない可能性もある。
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| Strategy for Future Research Activity |
まだ検討していない糖鎖についても同様の検討を行い、WT１蛋白を認識できるかどうかを検討する。
別の細胞株、別の抗がん剤の組み合わせで、WT1蛋白の抽出量を多くすることを試みる。
また、WT1蛋白断片から得られるペプチドの合成サイズを変化させて糖鎖がWT1蛋白を認識できるペプチドを探す。
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[Journal Article] Clinical characteristics and genetic analysis of childhood acute lymphoblastic leukemia with hemophagocytic lymphohistiocytosis: a Japanese retrospective study by the Kyushu-Yamaguchi Children’s Cancer Study Group.2015
Author(s)
Moritake H, Kamimura S, Nunoi H, Nakayama H, Suminoe A, Inada H, Inagaki J, Yanai F, Okamoto Y, Shinkoda Y, Shimomura M, Itonaga N, Hotta N, Hidaka Y, Ohara O, Yanagimachi M, Nakajima N, Okamura J, Kawano Y
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Journal Title
Int J Hematol
Volume: 100
Pages: 70-78
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Loss of function mutations in RPL27 and RPS27 identified by whole-exome sequencing in Diamond-Blackfan anaemia.2015
Author(s)
Wang R, Yoshida K, Toki T, Sawada T, Uechi T, Okuno Y, Sato-Otsubo A, Kudo K, Kamimaki I, Kanezaki R, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Terui K, Sato T, Iribe Y, Ohga S, Kuramitsu M, Hamaguchi I, Ohara A, Hara J, Goi K, Matsubara K, Koike K, Ishiguro A, Okamoto Y, et al,
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Journal Title
Br J Haematol.
Volume: 168
Pages: 854-864
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Comparison of a fludarabine and melphalan combination-based reduced toxicity conditioning with myeloablative conditioning by radiation and/or busulfan in acute myeloid leukemia in Japanese children and adolescents.2015
Author(s)
Ishida H, Adachi S, Hasegawa D, Okamoto Y, Goto H, Inagaki J, Inoue M, Koh K, Yabe H, Kawa K, Kato K, Atsuta Y, Kudo K
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Journal Title
Pediatr Blood Cancer
Volume: 62
Pages: 883-889
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Comparison of transplantation with reduced and myeloablative conditioning for children with acute lymphoblastic leukemia.2015
Author(s)
Kato K, Kato M, Hasegawa D, Kawasaki H, Ishida H, Okamoto Y, Katsuyoshi K, Innoue M, Inagaki J, Kato K, Sakamaki H, Yabe H, Kawa K, Suzuki R, Atsuta Y
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Journal Title
Blood
Volume: 125
Pages: 1352-1354
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Prospective pharmacokinetic study of intravenous busulfan in hematopoietic stem cell transplantation in 25 children.2014
Author(s)
Okamoto Y, Nagatoshi Y, Kosaka Y, Kikuchi A, Kato S, Kigasawa H, Horikoshi Y, Oda M, Kaneda M, Mori T, Mugishima H, Tsuchida M, Taniguchi S, Kawano Y
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Journal Title
Pediatr Transplant
Volume: 18
Pages: 294-301
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Bloodstream Infection after Stem Cell Transplantation in Children with Idiopathic Aplastic Anemia.2014
Author(s)
Kobayashi R, Yabe H, Kikuchi A, Kudo K, Yoshida N, Watanabe K, Muramatsu H, Takahashi Y, Inoue M, Koh K, Inagaki J, Okamoto Y, Sakamaki H, Kawa K, Kato K, Suzuki R, Kojima S
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Journal Title
Biol Blood Marrow Transplant
Volume: 20
Pages: 1145-1149
DOI
Peer Reviewed
