2015 Fiscal Year Annual Research Report
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25462717
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
三田村 佳典 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 教授 (30287536)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堀田 芙美香 徳島大学, 大学病院, 医員 (80645838) [Withdrawn]
江川 麻理子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 講師 (70507657)
三野 亜希子 徳島大学, 大学病院, 助教 (50531836)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 外科 / 細胞・組織 / 生体分子 / 糖尿病 / 臨床 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年の研究によってPPARγ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma)がインスリン抵抗性という糖尿病の基礎的病態に重要な役割を担っているのみならず、腫瘍の増殖などに伴う異常な血管新生に関わっていることが明らかになってきた。また、眼内にPPARγの抑制剤を投与すると脈絡膜新生血管が抑制されることが報告されており、増殖糖尿病網膜症の増殖膜など血管新生が促進されている組織ではPPARγの増加が予想される。また、PPARγの発現を抑制することにより増殖糖尿病網膜症における血管新生を抑制できる可能性があり、PPARγを標的とした糖尿病網膜症治療の可能性を探求する本研究を施行した。
１）硝子体手術時に得られた検体を解析するに当たっては、倫理委員会での承認を得たうえで、対象患者からは充分なインフォームドコンセントを得た。平成２６年度に引き続き黄斑円孔・黄斑上膜（コントロール）、増殖糖尿病網膜症の手術時に灌流液を流す前に前房水・硝子体を吸引した後、直ちに-80℃にて保存した。また、黄斑上膜、増殖糖尿病網膜症の増殖膜検体を採取し、免疫染色用検体については直ちにOCT compoundに包埋し凍結させた後、-80℃にて保存した。
２）増殖糖尿病網膜症の前房水・硝子体液検体についてはELISAキットを使用してPPARγ量を測定した。同時に総蛋白量も分光光度計を使用して測定し、総蛋白量でPPARγ量を補正した。増殖膜検体において、蛋白レベルでの発現パターンについてPPARγ抗体を用いた免疫染色法により比較した。さらに、血管内皮細胞などの特異抗体との免疫二重染色を行い、増殖糖尿病網膜症の増殖膜におけてPPARγが主に血管内皮細胞に局在することを見出した。また、ヒト臍血管内皮細胞の培養上清にPPARγがエスソソーム分画に分泌されることを見出した。
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