エンドセリン変換酵素の掻痒に対する作用とそのメカニズムの解明

2013 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 25860424
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 中原 真希子 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80530120)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2015-03-31
• Keywords: かゆみ

Research Abstract

エンドセリン変換酵素ー１（ECE-1)は、細胞内の初期エンドゾームに発現し、ある種のGタンパク共役受容体のリサイクリングや細胞内シグナル制御に関与していることが明らかにされた。かゆみを引き起こす物質の受容体の多くがGタンパク共役受容体であり、ECE-1がかゆみを制御しうる可能性がある。本研究の目的は、ECE-1の痒み制御の有無やそのメカニズムを解析することである。
マウスにエンドセリンー１の皮内注射をすると掻破行動を起こすが、エンドセリン変換酵素の腹腔内への前投与にて掻破行動が有意に増加した。また、免疫染色によってエンドセリン受容体Aはマウスの後根神経節に発現しており、細胞内カルシウムプローブ（Fura2)を用いた解析によって、後根神経節細胞がエンドセリンー１の刺激によって活性化することも確認した。皮膚の末梢神経においてもエンドセリン受容体Aも発現していた。
今後細胞シグナルや受容体リサイクリングの影響についても解析を行う。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

平成２５年度計画と平成２６年度計画が前後しているが、研究はおおむね順調に進展している。

Strategy for Future Research Activity

今後はエンドセリン以外の起痒物質によるかゆみへのECE-1の影響の有無を明らかにし、そのメカニズムを明らかにしていく。