2018 Fiscal Year Final Research Report
Intrinsic and extrinsic Mechanism underlying generation and maintenance of memory B cells
Project/Area Number |
26221306
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Immunology
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
Kurosaki Tomohiro 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任教授(常勤) (50178125)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
福山 英啓 国立研究開発法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 上級研究員 (70303956)
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Project Period (FY) |
2014-05-30 – 2019-03-31
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Keywords | メモリーB細胞 / 胚中心B細胞 / インフルエンザ感染 / 変異ウイルス / エピトープ認識 |
Outline of Final Research Achievements |
Once the pathogen invades into our body, the immune system operates and remembers this pathogen for long time. Then, when the same pathogen is invaded again, our immune system is able to respond to it quickly, thereby eliminating the pathogen very efficiently. Here, we have been addressing the mechanism how memory B cells are generated and long-lived. Upon infection, B cells undergo GC reactions, whereby IgM to IgG class-switching and generation of high-affinity IgG GC B cells take place. During GC reactions, GC B cells take fate decisions; differentiation to plasma cells or to memory B cells. We found that among GC B cells, IgG B cells harboring intermediate and broad affinities are selected into the memory B cell pool. In addition, generated IgG memory B cells require BAFF receptor and IgG receptor for their long-lasting survival.
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Free Research Field |
免疫学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
インフルエンザウイルスに対する致死率は依然として高いままであり効果的な新規ワクチンの開発が待望されている。メモリーB/T細胞はワクチンの効果発現のための必須細胞であるにもかかわらず生体内で少数しか存在しない等の実験的困難さがあり研究の進展が非常に阻まれていた領域である。本研究はその困難な点を克服するために新規研究手法を樹立し、機能的メモリーB細胞の生成・長期生存メカニズムに関して大きな一歩を記したものでその重要性は国際免疫学会、Keystoneシンポジウムで成果発表を要請されたことよりも明らかである。又、インフルエンザ等致死率の高い感染症に対する新規ワクチン開発への大きな貢献をするものである。
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