2016 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of spaciotemporal regulation mechanisms for intracellular membrane remodeling in embryos
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26291036
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
佐藤 健 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (30311343)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
原 太一 群馬大学, 生体調節研究所, 准教授 (00392374)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | オルガネラ形成・動態 / 受精 / メンブレントラフィック / 線虫 / マウス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では初期胚における細胞内膜系リモデリングを制御する分子機構とその生理機能について解析を行っている．線虫の卵母細胞においてCAV-1::GFPは表層顆粒に局在し，受精後，細胞膜に移行し，その後エンドサイトーシスされ分解される．本年度はこのCAV-1::GFPの動態を指標に，キナーゼおよびユビキチン関連因子等を含むRNAiライブラリーを作製して関連因子のスクリーニングを行った．その結果，CAV-1::GFPの受精後の分解に関わる新規因子を同定した．この因子を阻害すると肥大したエンドソーム上にCAV-1::GFPが蓄積し，この構造上に強いユビキチンシグナルが検出されることが判明した。この表現型は、後期エンドソーム上において分解される膜タンパク質の内部小胞へのソーティングに働くESCRT複合体を機能阻害した表現型と類似していることから，後期エンドソームにおける輸送障害が示唆された．一方で，卵母細胞における卵黄成分のエンドサイトーシスや卵黄受容体のリサイクリングには影響は見られなかった．興味深いことに，この因子にGFPを融合し，生殖腺において発現させたところ，P顆粒という生殖顆粒に局在することが明らかとなった．これらのことから，生殖顆粒構成因子がエンドサイトーシスの後期プロセスを制御することによって受精後の減数分裂期膜タンパク質の分解に関与することが示唆された．一方，マウスの精子の受精前後の構造変化ついて詳細に解析したところ，囲卵腔に存在する精子のミトコンドリアは形態が正常なのに対し，受精卵に侵入した精子ミトコンドリアは内部形態が崩れているように観察された．このことから，受精直後に精子ミトコンドリアは変性していることが示唆された．
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Opposing roles for SNAP23 in secretion in exocrine and endocrine pancreatic cells2016
Author(s)
Kunii M, Ohara-Imaizumi M, Takahashi N, Kobayashi M, Kawakami R, Kondoh Y, Shimizu T, Simizu S, Lin B, Nunomura K, Aoyagi K, Ohno M, Ohmuraya M, Sato T, Yoshimura S, Sato K, Harada R, Kim Y, Osada H, Nemoto T, Kasai H, Kitamura T, Nagamatsu S, and Harada A
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Journal Title
J. Cell Biol
Volume: 1
Pages: 121-138
DOI
Peer Reviewed
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