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2015 Fiscal Year Annual Research Report

樹状細胞による腸管免疫制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number 26293106
Research InstitutionWakayama Medical University

Principal Investigator

改正 恒康  和歌山県立医科大学, 先端医学研究所, 教授 (60224325)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
Keywords樹状細胞 / サブセット / クロスプレゼンテーション / ケモカイン / 遺伝子改変マウス / 腸管免疫
Outline of Annual Research Achievements

研究実績の概要 600-800字
XCR1を発現する樹状細胞サブセット(XCR1+樹状細胞)の機能的意義を明らかにするために、XCR1+樹状細胞を恒常的に欠失するマウス(XCR1-DTAマウス)を作成した。XCR1-DTAマウスにおいて、腸管粘膜固有層および腸管上皮細胞間のT細胞が顕著に減少していた。また、XCR1-DTAマウスにおいて残存していた腸管粘膜固有層T細胞では、腸管特有の膜タンパク発現パターン(CD62L発現の低下、CD103発現の増加)が障害され、死細胞の割合が増加していた。さらに、XCR1-DTAマウスにおいて、デキストラン硫酸ナトリウムの投与により誘導される腸炎症状の増悪が認められた。以上の結果から、XCR1+樹状細胞は、腸管T細胞の生存、分化を支持することにより、腸管免疫の恒常性を維持していることが示唆された。
次に、XCR1自身の機能的意義を明らかにするために、XCR1欠損マウスおよびXCR1のリガンドであるXCL1の欠損マウスを解析したところ、腸管粘膜固有層および腸管粘膜上皮細胞間のT細胞が顕著に減少していた。さらにXCL1の産生源が腸管T細胞であることも示され、XCR1+樹状細胞と腸管T細胞が、XCR1-XCL1による相互作用を介してクロストークしていると考えられた。
本研究成果は、腸管免疫の恒常性を維持する新規の制御機構を提示しており、難治性腸疾患の病態解明、治療手段の獲得に向けて新たなアプローチを提示するものである。また、本研究で樹立したXCR1-DTAマウスは、XCR1+樹状細胞の新たな機能的意義の解明のためのユニークなモデルマウスとして有用である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

遺伝子改変マウスの作成、解析が順調に進んでいる。得られた遺伝子改変マウスはユニークな実験系であり、すでに国内、国外で多数の共同研究がスタートし、当研究室での知見との相乗効果が期待される状況にある。また、研究室の移転後約1年半が経過したが、順調に研究環境を形成できている。

Strategy for Future Research Activity

得られた知見の解析を進め、学会発表、論文発表、メディア発表を行う。XCR1+樹状細胞およびXCR1が関与する腸管免疫制御機構の解明に加えて、それらの新たな機能的意義の解明する。また、XCR1+樹状細胞以外の樹状細胞サブセットについても解析を進める。

Causes of Carryover

2014年度に研究室を大阪大学から和歌山医大へ移転後、マウスが十分繁殖するまで時間がかかった。そのため、ある程度使用額を次年度へ持ち越すことが効率的であると判断した。

Expenditure Plan for Carryover Budget

2015年度後半から和歌山医大のマウスの繁殖が順調に進んでいる。2016年度には残りの研究費を効率的に使用できる状況にある。

Research Products

(18 results)

All 2016 2015 Other

All Int'l Joint Research Journal Article Presentation Remarks

  • [Int'l Joint Research] Singapore Immunology Network (SIgN)(シンガポール)

    • Country Name
      シンガポール
    • Counterpart Institution
      Singapore Immunology Network (SIgN)
  • [Int'l Joint Research] Malaghan Institute of Medical Research(ニュージーランド)

    • Country Name
      ニュージーランド
    • Counterpart Institution
      Malaghan Institute of Medical Research
  • [Int'l Joint Research] University of Bonn(ドイツ)

    • Country Name
      ドイツ
    • Counterpart Institution
      University of Bonn
  • [Journal Article] Antigen-specific cytotoxic T lymphocytes target airway CD103+ and CD11b+ dendritic cells to suppress allergic inflammation.2016

    • Author(s)
      N. J. Daniels, E. Hyde, S. Ghosh, K. Seo, K. M. Price, K. Hoshino, T. Kaisho, T. Okada, F. Ronchese.
    • Journal Title

      Mucosal Immunology

      Volume: 9 Pages: 229-239

    • DOI

      10.1038/mi.2015.55.

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Imaging of the cross-presenting dendritic cell subsets in the skin-draining lymph node.2016

    • Author(s)
      M. Kitano, C. Yamazaki, A. Takumi, T. Ikeno, H. Hemmi, N. Takahashi, K. Shimizu, Scott E. Fraser, K. Hoshino, T. Kaisho, T. Okada.
    • Journal Title

      Proceedings of the National Academy of Sciences

      Volume: 113 Pages: 1044-1049

    • DOI

      10.1073/pnas.1513607113

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Crucial roles of XCR1-expressing dendritic cells and the XCR1-XCL1 chemokine axis in intestinal immune homeostasis.2016

    • Author(s)
      T. Ohta, M. Sugiyama, H. Hemmi, C. Yamazaki, S. Okura, I. Sasaki, Y. Fukuda, T. Orimo, K. J. Ishii, K. Hoshino, F. Ginhoux, T. Kaisho.
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 6 Pages: 23505

    • DOI

      10.1038/srep23505.

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Robust anti-viral immunity requires multiple distinct t cell-dendritic cell interactions.2015

    • Author(s)
      S. Eickhoff, A. Brewitz, M. Y. Gerner, F. Klauschen, K. Komander, H. Hemmi, N. Garbi, T. Kaisho, R. N. Germain, W. Kastenmüller.
    • Journal Title

      Cell

      Volume: 162 Pages: 1322-1337

    • DOI

      10.1016/j.cell.2015.08.004

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] PDLIM1 inhibits NF-κB-mediated inflammatory signaling by sequestering the p65 subunit of NF-κB in the cytoplasm.2015

    • Author(s)
      R. Ono, T. Kaisho, T. Tanaka.
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 5 Pages: 18327

    • DOI

      10.1038/srep18327

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] 自己免疫疾患における自然免疫システムの役割2015

    • Author(s)
      改正恒康
    • Journal Title

      実験医学(増刊)

      Volume: 33 Pages: 1871-76

  • [Journal Article] 樹状細胞サブセットと内因性リガンド2015

    • Author(s)
      大田友和、改正恒康
    • Journal Title

      炎症と免疫

      Volume: 23 Pages: 477-482

  • [Presentation] XCR1+樹状細胞をターゲットとした新規がんペプチドワクチン療法の開発2015

    • Author(s)
      水本有紀、勝田将裕、宮澤基樹、北畑裕司、津村亜矢子、尾島敏康、早田啓治、北谷純也、堀田司、松田健司、改正恒康、山上裕機
    • Organizer
      第28回日本バイオセラピィ学会学術集会総会
    • Place of Presentation
      Saitama, Japan
    • Year and Date
      2015-12-03 – 2015-12-04
  • [Presentation] In vivo behavior and functions of a dendritic cell subset expressing a chemokine receptor, XCR1.2015

    • Author(s)
      T. Kaisho
    • Organizer
      Shandong University-Wakayama Medical University Medical and Nursing Symposium
    • Place of Presentation
      Shandong, China
    • Year and Date
      2015-12-01 – 2015-12-01
    • Invited
  • [Presentation] Effective anti-tumor immunity provoked by chemokine-directed delivering to a DC subset with high CTL-inducing ability.2015

    • Author(s)
      Y. Mizumoto, H. Hemmi, M. Katsuda, T.Ohta, Y. Fukuda, H, Yamaue, T. Kaisho.
    • Organizer
      第44回日本免疫学会総会
    • Place of Presentation
      Hokkaido, Japan
    • Year and Date
      2015-11-18 – 2015-11-20
  • [Presentation] Role of the polyamine pathway in Choleta toxin-induces production of proinflammatory cytokines.2015

    • Author(s)
      T. Orimo, I. Sasaki, S. Fukuda, H. Hemmi, Y. Fukuda, T. Kaisho.
    • Organizer
      第44回日本免疫学会総会
    • Place of Presentation
      Hokkaido, Japan
    • Year and Date
      2015-11-18 – 2015-11-20
  • [Presentation] Fbxo21, a component of ubiquitin E3 ligase complex, associates with PDLIM2 and specifically rerulates NF-κB-mediated inflammatory sighnaling.2015

    • Author(s)
      T. Tanaka, A. Shibazaki, R. Ono, T. Kaisho.
    • Organizer
      第44回日本免疫学会総会
    • Place of Presentation
      Hokkaido, Japan
    • Year and Date
      2015-11-18 – 2015-11-20
  • [Presentation] Intestinal immune homeostasis is regulated by XCR1-expressing dendritic cells through XCL1-XCR1 axis.2015

    • Author(s)
      T. Ohta, H. Hemmi, T. Kaisho.
    • Organizer
      LC2015 14th Intermnational Workshop on Langerhans Cells
    • Place of Presentation
      Kyoto, Japan
    • Year and Date
      2015-11-05 – 2015-11-06
    • Int'l Joint Research
  • [Remarks] 和歌山県立医科大学 先端医学研究所 生体調節機構研究部 公式ホームページ

    • URL

      http://www.wakayama-med.ac.jp/dept/igakubu/1606032/index.html

  • [Remarks] 和歌山県立医科大学 先端医学研究所 生体調節機構研究部 研究室ホームページ

    • URL

      http://www.wakayama-med.ac.jp/med/seitai/index.php

URL: 

Published: 2017-01-06  

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