運動療法による脳血管内皮幹細胞活性化の基礎的検討

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26350811
• Research Institution: Akita University
• Principal Investigator: 南條 博 秋田大学, 医学部, 准教授 (70250892)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 内皮幹細胞 / 内皮細胞 / 樹状細胞 / 脳虚血障害 / 運動療法 / 血液脳関門 / 血管新生

Outline of Annual Research Achievements

脳梗塞を念頭においた脳虚血障害の回復を目的とし, 運動療法により脳内の血管壁に存在する血管幹細胞を活性化させることにより, 血管内皮細胞, 周皮細胞, 樹状細胞への分化, 増殖が促進され, 虚血脳障害に対する血流回復効果を成体（マウス）で明らかにする基礎的研究を遂行した. 10週齢のマウスの片側内頸動脈閉塞による脳虚血モデルを作製し, 障害後にトレッドミルによる適度な運動を負荷した. 本年度はマウス50匹を用い, 片側内頸動脈閉塞6ヶ月後, 12ヶ月後にトレッドミルによる運動負荷を3日, 1週, 2週, 4週遂行するモデルを作製した. 片側内頸動脈閉塞負荷を課さない脳虚血モデルをコントロール群とした. 運動負荷最終日に屠殺し, 形態学的に検討した.

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

脳虚血老齢モデルは順調に作製されており、全体の計画に大きな変更はない.

Strategy for Future Research Activity

次年度は病理学的解析を進め、本研究を総括する予定である.

Causes of Carryover

次年度使用額が生じたのは、前年度に予定していた脳虚血老齢マウスの作製が数的に及ばなかったことが主たる原因である。また、十分な形態学的解析にいたらなかったこともある。

Expenditure Plan for Carryover Budget

マウスの購入費用、飼育費用、免疫組織化学用抗体の購入、研究補助の人件費等に使用予定である。