2016 Fiscal Year Annual Research Report
Functional neuroanatomical study on cortical adult neurogenesis.
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26430044
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| Research Institution | Mukogawa Women's University |
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Principal Investigator |
大平 耕司 武庫川女子大学, 生活環境学部, 准教授 (80402832)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 成体神経新生 / 大脳皮質 / 神経前駆細胞 / 脳由来神経栄養因子 / 分子機構 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究代表者らは、成体大脳皮質1層に神経前駆細胞 (Layer 1 Inhibitory Neuronal Progenitor Cells: L1-INP細胞) が存在し、虚血(Ohira et al., Nature Neurosci, 2010)や抗うつ薬投与(Ohira et al., Neuropsychopharmacology, 2013)により、抑制性神経細胞の成体神経新生が起こることを明らかにしている。本研究は、機能解剖学的解析を行うことで、L1-INP細胞による成体神経新生の特性を明らかにすることを目的としている。
虚血と抗うつ薬投与によってL1-INP細胞の神経新生は促進されることは、すでにわかっているが、どのような分子メカニズムにより仲介されているのか全く不明である。そこで、本年度は、その分子メカニズムとしてBDNFシグナリングに注目し、BDNF特異的受容体であるTrkBサブタイプとp75の３種類のL1-INP細胞における発現について明らかにすることを目的とした。
まずTrkBサブタイプであるTrkB-T1の抗体を作製した。C末の11アミノ酸残基からなるペクチドを合成し、モルモット４匹に免疫した。４匹中１匹からTrkB-T1特異的抗体が得られた。この抗体を用いて、L1-INP細胞における発現を調べたところ、ほぼ全てのL1-INP細胞に発現していることを見出した。その他の受容体の特異的抗体を用いて、現在解析中である。
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