2015 Fiscal Year Research-status Report
植物の抵抗性系統のスタッキングによるカビ毒産生菌に対する防除戦略の確立
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26450053
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
西内 巧 金沢大学, 学際科学実験センター, 准教授 (20334790)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 赤かび病 / スタッキング / 病害抵抗性 / 植物病原糸状菌 / かび毒 / トリコテセン / ユビキチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
シロイヌナズナの赤かび病抵抗性植物のスタック系統の作出：赤かび病抵抗性及びかび毒低減化を示す下記の形質転換体について、スタック系統の作出を行った。侵入抵抗性が向上したThi2.4遺伝子の過剰発現株(Thi2.4ox)、侵入抵抗性及び進展抵抗性が向上したUBQ6/6*遺伝子のノックアウト株(ubq6/6*)、進展抵抗性が向上したNMNAT遺伝子の過剰発現株(NMNATox)、化学修飾により、かび毒蓄積が減少したTri101遺伝子の過剰発現株について、新たに２重スタック系統を作出し、赤かび病抵抗性及びかび毒蓄積についての評価を行い、NMNATox及びubq6/6*が、Thi2.4oxに比べて抵抗性向上への寄与が大きいことを明らかにした。
かび毒低減化遺伝子の機能解析：かび毒解毒への関与が示唆されたHvGST13遺伝子について、大腸菌でHvGST13タンパク質を発現させ、現在精製を進めている。また、かび毒解毒に還元型グルタチオンの生成に関わるHvGR2の過剰発現株をシロイヌナズナ及びオオムギで作成し、導入遺伝子を確認した。
UBQ6/6*遺伝子による赤かび病抵抗性の制御機構の解析：ubq6/6*(2重変異体)と相互作用が示唆されるSYP122あるいはSYP121の変異体との交配により、3重変異体の作製を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
赤かび病抵抗性に関わる遺伝子の中から、
NMNAT及びUBQ6/6*が特に有用であることが示されたため、
これらの2重スタック系統と
既に作出済みのかび毒低減化を示す形質転換株と組み合わせた3重スタック系統の作出により、本研究の目標を達成できる可能性が高まったため
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、NMNATox及びubq6/6*変異体を中心にスタック系統の作出を進めたい。
さらに、作製済みのHvGST13oxとのスタック系統の作出を進めることにより、
赤かび病による病徴とかび毒蓄積を共に著しく減少させた植物の作出を試みる。
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| Causes of Carryover |
次年度に、一連のスタック系統における評価をマイクロアレイ解析を行うこととしたため、消耗品等の経費を次年度に繰り越すこととなった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
一連のスタック系統における評価をマイクロアレイ解析に解析するため、関連消耗品等を経費として執行する。
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[Journal Article] Effect of disrupting the trichothecene efflux pump encoded by FgTri12 in the nivalenol chemotype of Fusarium graminearum.2015
Author(s)
Nakajima, Y., Koseki, N., Sugiura, R., Tominaga, N., Maeda, K., Tokai, T., Izawa, M., Kanamaru, K., Kamakura, T., Kobayashi, T., Nishiuchi, T., Yoshida, M., and Kimura, M.
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Journal Title
The Journal of General and Applied Microbiology
Volume: 61
Pages: 93-96
DOI
Peer Reviewed
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