2016 Fiscal Year Annual Research Report
Molecular mechanisms of ABC transporter, Bcrp1, in the oxidative stress response in mouse embryonic stem cells
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26450460
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
三谷 匡 近畿大学, 先端技術総合研究所, 教授 (10322265)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | ABCトランスポーター / Bcrp1 / 酸化ストレス応答 / ES細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、SP細胞の生成に関わるABCトランスポーター・Bcrp1に着目し、その生理的作用として酸化ストレス応答による品質管理について、マウスES細胞のH2O2曝露によるモデルを用いて明かにすることを目的とする。本研究期間における成果を以下に記す。
1．SP細胞と非SP細胞亜集団におけるBcrp1およびc-Mycの発現動態：平成26年度は、マウスES細胞中のSP細胞亜集団は非SP細胞亜集団と比較して、Bcrp1、特にBcrp1 mRNA isoform Aの発現が有意に高く、c-Mycが制御因子のひとつであること、さらに、Sox2 の発現がSP細胞亜集団で有意に高いことを示した。また、Bcrp1特異的阻害実験から、SP細胞亜集団はBcrp1依存的に生成することを明らかとした。
2．野生型ES細胞におけるH2O2曝露後のBcrp1およびc-Mycの発現動態：平成26～27年度は、マウスES細胞をH2O2曝露後、短時間でc-MycおよびBcrp1、特にisoformAの発現が増加する傾向がみられ、c-Mycの リン酸化の亢進とBcrp1タンパク質の増加が認められることを示した。
3. Bcrp1特異的阻害条件下におけるH2O2曝露後のBcrp1およびNanogの発現動態：平成28年度は、Bcrp1が酸化ストレス条件下においてマウスES細胞の品質維持・管理に果たす役割について検討し、H2O2曝露下でのFTC処理は、Nanogの発現を有意に低下させること、FTC処理によるNanogの発現低下は、NACを処理することで回復することを示した。
以上の結果から、マウスES細胞におけるH2O2曝露に対するBcrp1の役割について、c-Mycの転写亢進、c-Mycのリン酸化とBcrp1の生成を介してNanogの発現維持に関与することで、幹細胞の品質維持・管理の一端を担っている可能性が示唆された。
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