Possible role of palmitoleate on intestinal inflammation in Crohn's disease

2017 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 26460971
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 竹島 史直 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (70284693)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 赤澤 祐子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (80582113)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: パルミトレイン酸 / クローン病 / 治療

Outline of Annual Research Achievements

１）血清パルミトレイン酸(PO)値の検討：クローン病(CD)(n=37)の血清PO濃度中央値は、69.6+/-7.5μg/ml、潰瘍性大腸炎(UC)(n=25)は51.2+/-5.1μg/ml、健常コントロール(NC)(n=22)は、45.9+/-3.4μg/mlであり、CDにおいて有意に高値(vs UC:p=0.03、vs NC:p=0.0001)であった。また、CDの血清PO濃度は疾患活動(CDAI)と軽度正の相関関係を示した。成分栄養療法の有無で比較検討したがPO値には違いは認められなかった。
２）腸間膜脂肪組織におけるPOの検討：CD病変部(n=6)17.8+/-1.8μg/mg、CD非病変部(n=6)9.5+/-2.0μg/mg、UC(n=4)12.0+/-5.0μg/mg、大腸がん(CC)(n=7)7.9+/-1.4μg/mgであった。CD病変部において有意に高値(vs CD非病変部:p=0.0005、vs CC:p=0.001)であった。
３）DSS腸炎マウスの作成とPO腹腔内投与の腸炎に及ぼす効果の検討：PO群はPO600mg/Kgを腹腔内に毎日投与し、無治療群は生理食塩水を腹腔内に投与した。大腸の腸管長は、PO群80.2mm、無治療群78.5mmと違いを認めなかったが、大腸の病理スコアの検討では、PO群1.4、無治療群4 (p<0.0001)とPO群で有意に病理学的腸管炎症の抑制が認められた。腸管壁の炎症性サイトカインmRNAをRTPCR法により測定したところ、TNFαは治療群で減少していたが、有意差は認められなかった。IL6、IL1βは差は認められなかった。
4）PO群では、腸管漿膜側に炎症が認められ、POによる腹膜炎の発症が認められたため、POの経口投与による治療群を新たに作成したが、安定した実験系が作成できず、断念した。
５）現在論文を作成しBMC Gastroenterologyに投稿中である。