Can autophagy attenuate vascular calcification?

2016 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 26461255
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 鳥巣 久美子 九州大学, 大学病院, 助教 (20448434)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山田 俊輔 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 助教 (10419608) [Withdrawn] ; 長谷川 祥子 九州大学, 大学病院, 医員 (10626089) ; 鶴屋 和彦 九州大学, 医学研究院, 准教授 (20372740) ; 升谷 耕介 九州大学, 大学病院, 講師 (30419593)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: オートファジー / 血管石灰化 / 血管平滑筋細胞 / Calciprotein particle

Outline of Annual Research Achievements

オートファジー必須遺伝子であるAtg7をノックダウンした血管平滑筋細胞では、高リン濃度やCalciprotein particle (CPP)によって生じる石灰化が軽減していた。その原因を探るため、骨芽細胞様に形質転換する時に誘導される遺伝子群(RUNX2, BMP2)などの発現変化を調べたが、コントロールとノックダウンで変化はなかった。またマウス大動脈を剖出し、ex vivoで培養した際に高リン濃度にすると、中膜の石灰化が誘導できた。このex vivo培養系にCPPを加えると、高率に外膜の石灰化が生じ、中膜の石灰化が誘導できなかった。現在Atg7 flox/floxマウスとSM22alpha-Creマウスを交配している。平滑筋細胞特異的にAtg7を欠損したマウスを用いて、大動脈のex vivo培養を開始したところである。これらの結果は日本腎臓学会の口演で「Calciprotein particleによる血管石灰化におけるオートファジーの役割」というタイトルで発表した。