2016 Fiscal Year Annual Research Report
Exploring mechanism of pulp healing by Enamel matrix protein
| Project/Area Number |
26462893
|
|---|
| Research Institution | Meikai University |
|---|
Principal Investigator |
中村 裕子 明海大学, 歯学部, 講師 (50265360)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森 一将 明海大学, 歯学部, 講師 (80372902)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | Enamel Matrix Protein / 新生血管誘導 / VEGF / 免疫組織学的検討 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、Enamel Matrix Protein(以下EMD)の歯髄創傷治癒の促進に関わるメカニズムを検討することであった。この目的で初年度より、EMDによるラット臼歯の直接覆髄後の治癒過程の検討や脛骨内での骨再生の促進効果を比較検討してきた。28年度では、ミリポア社のメンブレンフィルターを用いた血管および組織誘導効果を検討した。これは、ディスクとメンブレンフィルターで作成したチャンバー内にEMDを静置し、ラットの皮膚下ならびに腹腔内に挿入するものである。そして、メンブレンフィルターに浸透するEMDの成分により、フィルターを足場として付着した結合組織及び血管を観察した。同様にプロピレングリコールを封入したものをコントロールとした。コントロール群のディフュージョンチャンバーには、組織誘導や血管の付着は、殆ど見られなかった。しかし、EMDの群では、多量の結合組織様の付着物と血管の付着が認められた。これにより、EMDに組織誘導の効果があることが示唆された。また組織学的検討と血管誘導の定量的な観察を行った。さらに、VEGF抗体およびLectin ECA抗体を用いた免疫組織学染色を行った。メンブレンフィルターに付着した結合組織と組織内の血管内皮細胞様細胞は、VEGF抗体に強い陽性反応を示した。しかし、Lectin ECA抗体では、VEGFに比較して、高い陽性反応は認められなかった。これにより、EMDに誘導された組織内では、新生血管組織の誘導や、細胞遊走がおこなわれ、VEGF様の作用が関わっていることが示唆された。Lectinは、今回の実験結果だけでは、その作用を否定することはできないが、糖鎖による特異的な結合や架橋形成による組織誘導があったとは言い難い。これらの結果の一部は、日本歯科保存学会ならびに日本顎咬合学会で発表し、現在英文論文として作成中である。
|
