• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2014 Fiscal Year Research-status Report

新しい転写抑制モチーフERDを用いた転写研究の新展開

Research Project

Project/Area Number 26650101
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

高橋 陽介  広島大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (90183855)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
Keywords植物 / 発現制御
Outline of Annual Research Achievements

代表者らはMYB型転写因子EPR1内に新しい転写抑制モチーフERDを同定した。植物固有の転写抑制モチーフSRDXを用いた機能重複転写因子の解析法(CRES-T法)は植物では広く用いられているが、酵母や動物には適用できなかった。SRDXとは異なり、代表者らの見出したERDは植物だけでなく酵母と動物細胞における転写を抑制した。ERDを介する転写抑制のメカニズムは進化の過程で真核生物が植物界、菌界、動物界に分化する以前に誕生したと考えられる。本研究では真核生物において高度に保存された未知の転写抑制メカニズムを明らかにすることを目的とする。
本年度はEPR1の転写抑制モチーフの詳細な解析を行った。その結果、EPR1には少なくとも二つの転写抑制モチーフが存在し、それぞれが生物界ごとに異なる活性を示すことが明らかになった。EPR1の生物界を超えた転写抑制能は、作用機構の異なる二つの独立したモチーフに依存すると考えられる。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

本年度は植物細胞、酵母、動物細胞におけるEPR1の転写抑制モチーフを、欠失変異タンパク質を作製して解析した。その結果、植物細胞におけるEPR1の転写抑制モチーフERDは酵母においても強い転写抑制能を示すことが明らかになった。しかし動物細胞においてERDは転写抑制能を示さなかった。そこで動物細胞におけるEPR1の転写抑制モチーフを探索した結果、ERDとは別の領域ERXが転写抑制能を担うことが明らかになった。ERXは酵母においても転写抑制能を示したが、植物細胞では転写抑制能を示さなかった。したがって真核生物において広く機能するEPR1転写抑制能は二つの独立したドメインにより構成されることが明らかになった。この結果はERDが植物細胞だけでなく酵母と動物細胞においても転写抑制を示すという当初の予測とは異なるものの、新たに発見したERXも生物界を超えて転写抑制を示すことが明らかになったので、ほぼ期待される成果が得られたと考えられる。

Strategy for Future Research Activity

これまで転写抑制の解析では、VP16などのアクチベーターにERDなどを接続し、アクチベーターの機能を抑制できるかを指標としてきた。次年度はEPR1の二つの独立した転写抑制モチーフERDとERXが、強いプロモーターの転写を抑制できるかを調べる。植物細胞では35SプロモーターにGAL4の標的配列であるUASを接続したコンストラクトをレポーターに、GAL4DNA結合ドメインにERDなどを接続したコンストラクトをエフェクターとしてトランジェントアッセイを行う。植物ではコリプレッサーとしてTPLとその関連因子TPRが知られている。大規模解析においてTPLの結合タンパク質としてEPR1が報告されていることから、EPR1の転写抑制にはTPLが関与する可能性がある。EPR1とTPLが植物細胞内で複合体を形成するか、Bimolecular fluorescence complementation (BiFC) 法や共免疫沈降法により調べる。

Causes of Carryover

本年度の研究において、EPR1は生物界を超えて機能する二つの独立した転写抑制領域をもつという予想外の発見があった。そこで当初計画していたERDの作用メカニズムの解析に先行して、新たに見出したERXの解析を行ったため次年度使用額が発生した。

Expenditure Plan for Carryover Budget

ERDの作用メカニズムの解析に必要な共免疫沈降法関連試薬の購入に充てる。

  • Research Products

    (13 results)

All 2015 2014 Other

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (8 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Phosphatase protection assay: 14-3-3 binding protects the phosphate group of RSG from λ protein phosphatase2015

    • Author(s)
      Ito, T. and Takahashi, Y.
    • Journal Title

      Bio-Protocol

      Volume: 5 Pages: e1395

    • DOI

      bio-protocol.org/e1395

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Scaffold function of Ca2+-dependent protein kinase: NtCDPK1 transfers 14-3-3 to the substrate RSG after phosphorylation2014

    • Author(s)
      Ito, T., Nakata, M., Fukazawa, J., Ishida, S. and Takahashi, Y.
    • Journal Title

      Plant Physiol.

      Volume: 165 Pages: 1737-1750

    • DOI

      10.1104/pp.114.236448

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] DELLAs function as coactivators of GAI ASSOCIATED FACTOR1 in regulation of GA homeostasis and signaling in Arabidopsis2014

    • Author(s)
      Fukazawa, J., Teramura, H., Murakoshi, S., Nasuno, K., Nishida, N., Ito, T., Yoshida, M., Kamiya, Y., Yamaguchi, S. and Takahashi, Y.
    • Journal Title

      Plant Cell

      Volume: 26 Pages: 2920-2938

    • DOI

      http://dx.doi.org/10.1105/tpc.114.125690

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Phosphorylation-independent binding of 14-3-3 to NtCDPK1 by a new mode2014

    • Author(s)
      Ito, T., Nakata, M., Fukazawa, J., Ishida, S. and Takahashi, Y.
    • Journal Title

      Plant Signal Behav.

      Volume: 9 Pages: e977721

    • DOI

      10.4161/15592324.2014.977721

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] DELLA-GAF1/IDD2複合体によるGA信号伝達とフィードバック制御機構2015

    • Author(s)
      深澤壽太郎 、森雅彦、宮本知佳、三島由佳、神谷勇治、山口信次郎、高橋陽介
    • Organizer
      第56回日本植物生理学会
    • Place of Presentation
      東京農業大学
    • Year and Date
      2015-03-18
  • [Presentation] EPR1の新奇転写抑制モチーフの機能解析2015

    • Author(s)
      伊藤岳, 岡村僚太, 佐久間哲史, 山本卓, 高橋陽介
    • Organizer
      第56回日本植物生理学会
    • Place of Presentation
      東京農業大学
    • Year and Date
      2015-03-17
  • [Presentation] ジベレリン信号伝達に関与するカルシウム依存性タンパク質リン酸化酵素NtCDPK1の自己リン酸化による機能制御の解析2014

    • Author(s)
      伊藤岳, 大江翔太, 石田さらみ, 高橋陽介
    • Organizer
      第37回日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜
    • Year and Date
      2014-11-25 – 2014-11-27
  • [Presentation] DELLA-GAF1複合体によるGA信号伝達とフィードバック制御機構の解析2014

    • Author(s)
      深澤壽太郎、森雅彦、宮本知佳、三島由佳、神谷勇治、山口信次郎、高橋陽介
    • Organizer
      第49回植物化学調節学会
    • Place of Presentation
      京都大学
    • Year and Date
      2014-10-19
  • [Presentation] GAF1, A DELLA INTERACTING PROTEIN, REGULATES GIBBERELLIN HOMEOSTASIS AND SIGNALING2014

    • Author(s)
      Fukazawa J, Fujiki T, Mori M, Miyamoto C, Mishima Y, Kamiya Y, Yamaguchi S, Takahashi Y.
    • Organizer
      25th International Conference on Arabidopsis Research
    • Place of Presentation
      Vancouver, Canada
    • Year and Date
      2014-07-28 – 2014-08-01
  • [Presentation] Scaffold function of Ca2+-dependent protein kinase: NtCDPK1 transfers 14-3-3 to the substrate RSG after phosphorylation2014

    • Author(s)
      Ito, T., Nakata, M., Fukazawa, J., Ishida, S., and Takahashi, Y.
    • Organizer
      Plant Biology 2014
    • Place of Presentation
      Portland, Oregon, USA.
    • Year and Date
      2014-07-12 – 2014-07-26
  • [Presentation] 植物の新奇転写抑制モチーフ-真核生物に保存された転写抑制機構の解析-2014

    • Author(s)
      岡村僚太,伊藤岳,佐久間哲史,山本卓,高橋陽介
    • Organizer
      第71回中国四国植物学会
    • Place of Presentation
      岡山理科大学
    • Year and Date
      2014-05-10
  • [Presentation] 翻訳後修飾によるジベレリン信号伝達制御の解析2014

    • Author(s)
      三島由佳, 深澤壽太郎, 高橋陽介
    • Organizer
      第71回中国四国植物学会
    • Place of Presentation
      岡山理科大学
    • Year and Date
      2014-05-10
  • [Remarks] 広島大学理学研究科生物科学専攻植物生理化学研究室

    • URL

      http://home.hiroshima-u.ac.jp/ppclab/

URL: 

Published: 2016-05-27  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi