2014 Fiscal Year Research-status Report
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26670132
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
佐々木 純子 秋田大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30333371)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 細胞内シグナル伝達 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
イノシトールリン脂質（ＰＩＰｓ）は、グリセロールにイノシトール環と２つのアシル基が結合した構造を有する。これまでの研究では、極性基であるイノシトール環のリン酸化状態により７種類に分類し、各々のＰＩＰｓはシグナリング分子として機能することがこれまでの研究から明らかにされている。一方アシル基については、技術的な問題から解析が進んでいない。本研究では、新規のＰＩＰｓ測定技術の開発と、ＰＩＰｓアシル基組成を人為的に制御可能な細胞の作出を目指す。
本年度は、まず、標準品のＰＩＰ１（ＰＩ(３)Ｐ、ＰＩ(４)Ｐ、ＰＩ(５)Ｐ）、ＰＩＰ２（ＰＩ(３,４)Ｐ２、ＰＩ(４,５)Ｐ２、ＰＩ(３,５)Ｐ２）アイソマーを識別する方法の開発に取り組んだ。極性の違いで分離できる順相カラム、酸性の物性をもつ分子を分離できるアニオン交換カラム、光学異性体の分離に用いられるキラルカラムを用いて検討したところ、ＰＩＰ１に関しては一種類のアイソマーを、ＰＩＰ２に関しては三種類のＰＩＰ２アイソマーを分離・検出する条件を見出すことに成功した。今後は残り二種のＰＩＰ１アイソマーを識別する方法を見出すとともに、細胞由来のＰＩＰｓアイソマーの識別にも応用可能であるか否か検討する。本年度はさらに、薬剤誘導性に３種類のアシル転移酵素を発現する安定発現細胞株を作製した。今後これらの細胞におけるＰＩＰｓ分子種の変動について解析を進める。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
標準品を用いた解析ではあるが、３種のＰＩＰ２アイソマーを識別する方法を確立しつつあり、当初の計画通り進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
ＰＩＰ１のアイソマーを識別する方法の確立を目指す。また、本年度で作製したアシル転移酵素安定発現株を用いてＰＩＰｓの分子種変動を解析するとともに、細胞応答との関連について解析する。
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[Journal Article] INPP4B is a PtdIns(3,4,5)P3 phosphatase that can act as a tumor suppressor.2015
Author(s)
Kofuji S, Kimura H, Nakanishi H, Nanjo H, Takasuga S, Liu H, Eguchi S, Nakamura R, Itoh R, Ueno N, Asanuma K, Huang M, Koizumi A, Habuchi T, Yamazaki M, Suzuki A, Sasaki J, Sasaki T.
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Journal Title
Cancer Discovery
Volume: in press
Pages: in press
DOI
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[Journal Article] In vivo role of INPP4B in tumor and metastasis suppression through regulation of PI3K/AKT signaling at endosomes.2015
Author(s)
Chew CL, Lunardi A, Gulluni F, Ruan DT, Chen M, Salmena L, Nishino M, Papa A, Ng C, Fung J, Clohessy JG, Sasaki J, Sasaki T, Bronson RT, Hirsch E, Pandolfi PP
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Journal Title
Cancer Discovery
Volume: in press
Pages: in press
DOI
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[Journal Article] Loss of INPP4B causes a DNA repair defect through loss of BRCA1, ATM and ATR and can be targeted with PARP inhibitor treatment. Oncotarget.2015
Author(s)
Ip LR, Poulogiannis G, Viciano FC, Sasaki J, Kofuji S, Spanswick VJ, Hochhauser D, Hartley JA, Sasaki T, Gewinner CA.
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Journal Title
Oncotarget
Volume: in press
Pages: in press
DOI
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[Journal Article] Phosphatidic acid (PA)-preferring phospholipase A1 regulates mitochondrial dynamics.2014
Author(s)
Baba T, Kashiwagi Y, Arimitsu N, Kogure T, Edo A, Maruyama T, Nakao K, Nakanishi H, Kinoshita M, Frohman MA, Yamamoto A, Tani K.
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Journal Title
J. Biol. Chem.
Volume: 289
Pages: 11497-11511
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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