2015 Fiscal Year Research-status Report
乳酸菌由来因子による歯周およびインプラント周囲炎症コントロール
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26670838
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
二川 浩樹 広島大学, 医歯薬保健学研究院(歯), 教授 (10228140)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | インプラント周囲炎 / 抗菌ペプチド / プロバイオティクス / 歯肉上皮細胞 / 歯肉線維芽細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成27年度は、Kog1が歯肉線維芽細胞の炎症性サイトカインおよびケモカインの発現に与える影響について検討を行った。まず、Porphyromonas gingivalis由来LPSを用いて、ヒト歯肉由来初代線維芽細胞において炎症性サイトカインおよびケモカインの発現を誘導する実験系を構築した。続いて、LPSにより誘導された炎症性サイトカインおよびケモカインのmRNAの発現に対して、Kog1がどのような作用を及ぼすかについて検討した。LPSの添加により、IL-1β、IL-8、CCL2、CCL20のmRNAの発現が誘導され、またKog1を添加することによりこれらのmRNAの発現が濃度依存的に抑制された。その効果は、唾液由来の抗菌ペプチドであるHistatin 5の効果と同等かそれ以上であった。さらに、LPSによって誘導された炎症性サイトカインおよびケモカインのタンパク質発現にKog1が与える影響について、解析を行った。結果、LPSにより誘導されたIL-6、IL-8の発現を抑制する傾向が認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成27年度の検討事項であった、歯肉線維芽細胞における炎症性サイトカインおよびケモカインに対するKog1の影響について精査した。この成果は、平成28年度の研究内容に繋がる知見であり、引き続き検討を加える予定である。以上から、おおむね計画通りに遂行されている。
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| Strategy for Future Research Activity |
Kog1の炎症性サイトカインおよびケモカインの発現の抑制機序についてエビデンスの集積を行う。
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