2014 Fiscal Year Research-status Report
口腔癌に対するNF-κBを分子標的とした併用化学療法の開発
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26861724
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
可児 耕一 徳島大学, 大学病院, 助教 (60709583)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 臨床腫瘍学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、抗癌剤docetaxelとビタミンEのγ‐tocotrienolの併用療法が、ヒト口腔癌移植ヌードマウスに対する抗腫瘍効果を増強するか否かを、転写因子NF-κBとアポトーシス関連遺伝子の発現機構に基づいて明らかにすることである。本研究の成果は、口腔癌患者に対する癌化学療法による治療成績の向上に寄与するものた考えられる。
docetaxelとγ‐tocotrienolを併用することにより、in vitroにおいてヒト口腔癌細胞株B88細胞に対する抗腫瘍効果を増強するか否かの検討を行った。
(1)MTTアッセイ：各薬剤をGroup1:docetaxel(0.5 nM)、Group2:γ‐tocotrienol(50 μM)、Group3:docetaxel(0.5 nM)+γ‐tocotrienol(50 μM)として培養液中に添加し、B88細胞の細胞増殖能に与える影響を用いて評価した。(2)EMSA法：上記Groupについて、B88細胞のNF-κB活性に及ぼす影響について検討した。(3)Western blotting：上記Groupについて、アポトーシス関連遺伝子（Caspase-3,8,9、Apaf-1、cytochrome c）の発現、アポトーシス抑制遺伝子（Survivin、c-IAP1,2、XIAP、Bcl-2)の発現の検討を行った。(4)アポトーシスアッセイ：Hochst33258染色による、アポトーシス細胞の観察を行った。(1)～(4)の各項目につき、docetaxel(0.5 nM)単独群、γ‐tocotrienol(50 μM)単独群、docetaxel(0.5 nM)+γ‐tocotrienol(50 μM)併用群間においてMann-Whitney U testによる統計学的検討を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成26年度の研究実施計画に関しては、予定通りの進捗状況である。
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| Strategy for Future Research Activity |
in vitro実験系においては一定の成果が得られたため、今後はin vivo実験系において研究を進めたいと考えている。
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| Causes of Carryover |
物品費については、当初計画していたものよりも使用薬剤の使用量が少なくなったため、薬剤購入回数が計画よりも少なくなった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
必要に応じ、試薬、薬剤、消耗品の購入を行いたいと考えている。また学会発表を積極的に行いたいと考えている。
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Research Products
(2 results)
