2014 Fiscal Year Research-status Report
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26861731
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
松村 香織 九州大学, 大学病院, その他 (20615794)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 口蓋発生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口蓋癒合に関わる遺伝子のスクリーニング：口蓋突起癒合前 (E13.5) のC57BL/6J マウスの口蓋突起より total RNA を抽出した。二本鎖cDNAの合成を行い、MouseWG-6 Expression Beadchips (illmina社) へハイブリダイゼーション後、データスキャンしマイクロアレイのデータ解析を行った。標的遺伝子の設定：口蓋突起挙上時期に特異的に発現する遺伝子のうち、口蓋突起挙上前後で発現量の変動が大きい複数の遺伝子を標的遺伝子として設定した。FGFシグナル下流に存在する転写因子などの分子にターゲットを絞っている。標的遺伝子の口蓋における発現量確認：定量的real-time PCR にて口蓋癒合時期のターゲット遺伝子のmRNAレベルでの発現量確認を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初年度でマイクロアレイ解析を終了し標的遺伝子を複数同定しており当初の研究計画通りに進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
挙上時期の口蓋における標的蛋白の発現：標的遺伝子の口蓋における蛋白レベルでの発現について検討するため、E13.5、E14.5、E15.5のマウス胎仔頭部前頭断切片を用いて免疫組織化学染色を行い、標的蛋白の口蓋における発現パターンの詳細を解明する。また、ウエスタンブロット法を用い蛋白定量も行う。標的遺伝子の口蓋における機能解析：E13.5の野生型マウスより採取した口蓋間葉を酵素 (Collagenase、Dispase) 処理することで間葉細胞の初代培養を行う。口蓋間葉細胞へ標的遺伝子のsiRNAを導入し、細胞の形態変化や増殖能変化について検討を行う。また、E13.5の野生型マウス胎仔口蓋突起を採取し、器官培養を行う。siRNA導入群、非導入群における72時間培養後の口蓋癒合率について、培養組織のHE染色を行い判定する。口蓋間葉細胞実験、器官培養実験の結果をふまえ、標的遺伝子の口蓋癒合への直接的な関与が示唆される場合はKOマウスを購入し口蓋癒合後のE15.5以降の口蓋表現型を解析し口蓋裂発症の有無を観察する。口蓋裂発症が確認された場合は発症率について検討する。
平成28年度の研究計画
環境因子付加実験：標的遺伝子KOマウスおよびSprouty2 KOマウスに対しヒトにおける口蓋裂発症との関連が報告されている環境因子 (葉酸、年齢) を付加することにより口蓋裂発症率の変動について検討する。
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| Causes of Carryover |
出張旅費の見積もりと実際に要した金額に差額があったため
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度以降、実験必要物品（試薬などの消耗品）に使用する予定である。
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Research Products
(4 results)
