1989 Fiscal Year Annual Research Report
微生物を利用するキラルシントンから環状セスキテルペノイドの合成研究
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62430027
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
稲山 誠一 慶応義塾大学, 医学部, 教授 (30051030)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大倉 多美子 慶応義塾大学, 医学部, 助手 (20051740)
永沢 秀子 慶応義塾大学, 医学部, 助手 (90207994)
川又 健 慶応義塾大学, 医学部, 専任講師 (80051530)
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| Keywords | eudesmanoids / 微生物学的不斉反応 / キラル合成素子 / Rhodotorula rubula / 酵母 / 11-dehydrosantanolides / lipases / ambrosanoids |
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| Research Abstract |
抗腫瘍性が期待されるオイデスマン型11-dehydrosantanolides(1__〜)の共通キラル合成素子として、Ia,Ib,IIa,IIbを多数スクリ-ニングで厳選した酵母により(±)-I,(±)-IIの高光学純度での不斉還元を達成した。また簡便な方法として、リパ-ゼを用い(±)-IIのアセテ-トを高光学純度で不斉加水分解に成功したのでキラルシントンの量的な供給が可能となり、これより1__〜の合成が実施された。tuberiferin(4β,5α-dill),11-deH-satonin,1,2-diH-isotuberiferin,alloisosantonin(Δ^<1(14)>,5αH)isosantonin(Δ^<1(14)>,5βH)等生理活性が期待できるサンタノリド(1__〜)に共通のキラル合成素子であるIIIa及びIIIbを得るため、上記と同様にしてスクリ-ニングで選別したRhodotorura rublaとKloeckera satrunusにより4種の光学活性体がすべて高光学純度で得られた。ノルマル型のIIIaからはラセミ合成既了のオイデスマノリド、tuberiferin,1,2-di-hydrotuberiferin,1,2-dihydrosantonin等の天然型の形式的全合成を達成した。またalloisosantonin,isosantonin等の合成も実施した。IIIa,IIIbの量的供給のためIVa,IVbのアセテ-ト類のリパ-ゼによる不斉加水分解は成功しなかったので目下基質を変換することより上記不斉反応を検討中。一方、ambrosic acidやperuvin等のC_1oxygenated ambrosanoide類合成の共通鍵中間体2abへの変換合成を達成した。
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Research Products
(8 results)
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[Publications] S.Inayama,N.Shimizu,T.Ohkura,H.Akita,T.Oishi,Y.Iitaka: "Microbiological Asymmetric Reduction of 4 Carbomethoxy-3,8-dioxo-9-methyl-Δ^<4(10)>-octalin" Chem.Pharm.Bull.34(6). 2660-2663 (1986)
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[Publications] S.Inayama,N.Shimizu,T.Ohkura,H.Akita,T.Oishi,Y.Iitaka: "Microbiologically Modified 4,9-Dimethyl-Δ^<4(10)>-octal3,7-diones as the Chiral Synthon for Formal Syntheses of C(8)Oxygenated Sesquiterpenoids" Chem.Pharm.Bull.35(1). 429-432 (1987)
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[Publications] S.Inayama,N.Shimizu,T.Ohkura,H.Akita,T.Oishi,Y.Iitaka: "Microbiologically Modified Chiral Synthon.I.3,8-Dioxo-4-methoxy-carbonyl-9-methyl-Δ^<4(10)>-octalin for Total Syntheses of Certain Sesquiterpenoids ane Diterpenoids" Chem.Pharm.Bull.37(3). 712-717 (1989)
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[Publications] N.Shimizu,T.Ohkura,H.Akita,T.Oishi,Y.Iitaka,S.Inayama: "Microbiologically Modified Chiral Synthon.II.4,9-Dimethyl-3,7-dioxo-Δ^<4(10)>-octalin for Formal Total Syntheses of Certain C(8)Oxygenated Sesquiterpenoid" Chem.Pharm.Bull.37(4). 1023-1027 (1989)
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[Publications] N.Shimizu,T.Ohkura,H.Akita,T.Oishi,Y.Iitaka,S.Inayama: "Microbiological Asymmetric Induction of 4,9-Dimethyl-3,5-dioxo-Δ^<4(10)>-octalin" Chem.Pharm.Bull.37(9). 2561-2563 (1989)
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[Publications] N.Shimizu,T.Ohkura,H.Akita,T.Oishi,Y.Iitaka,S.Inayama:"Microbiologically Modified Chiral Synthon.III.4,9-Dimethyl-3,7-dioxo-Δ^<4(10)>-octalin for Formal Total Syntheses of Certain Sesquiterpenoid" Chem.Pharm.Bull.38. (1990)
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[Publications] T.Kawamata,K.Harimaya,S.Inayama: "Bull.Chem.Soc.Jpn.,vol.61(10)" 日本化学会, 3770-3772 (1988)
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[Publications] T.Kawamata,K.Harimaya,Y.Iitaka,S.Inayama: "Chem.Pharm.Bull.,vol.37(9)" 日本薬学会, 2307-2309 (1989)
