2015 Fiscal Year Annual Research Report
非コードRNAとの結合を介したMediator複合体による転写制御機構の解明
Publicly Offered Research
| Project Area | Neo-taxonomy of noncoding RNAs |
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| Project/Area Number |
15H01471
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
河原 行郎 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80542563)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 転写 / 非コードRNA / 精神遅滞 / 子宮筋腫 / RNA代謝 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Mediatorの転写時における役割を明らかにするため、サブユニットに結合するRNAの同定を開始した。始めに内在性のサブユニットを標的としてPAR-CLIP法を実施した。本手法は、紫外線照射によりタンパク質とRNAを架橋するため、低バックグランドに結合RNAが回収することができ、また情報解析と組み合わせることで１塩基解像度で結合部位を同定できる。しかし、用いた培養細胞は標的としたサブユニットの発現レベルが高くなく、またあらゆる市販の抗体を試したが、効率的に免疫沈降可能な抗体は得られなかった。このため、タグ付きMediatorサブユニットに切り替えることとし、Haloタグを付加したサブユニットをHEK293T細胞に発現させ、再度PAR-CLIP法を実施した。その結果、サブユニットにRNAが結合していることが確認できた。通常は、次にサブユニットに結合するRNAを回収し、網羅的シーケンスのためのラブラリー作成に移行するのだが、MED12等のサブユニットが高分子量であったため、通常のプロトコールでは結合RNAの回収効率が著しく低いことが判明した。このため、プロトコールの改良を行い、高分子サブユニットの転写効率を上げることで、RNAの回収率を上げることに成功した。回収後に作成したライブラリーの予備的解析では、結合RNAには２種類程度の長さの異なるRNAが混在していることが明らかとなった。現在ライブラリーを作成して、網羅的シーケンスを行っている最中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
MediatorサブユニットへのPAR-CLIPを行い、ライブラリーを作成することができた。現在シーケンス中であることから、概ね計画通りに成功していると言える。
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| Strategy for Future Research Activity |
シーケンス後の情報解析によって、mediator複合体に結合するRNAの性状を明らかにする。そこから機能を予測し、実験的な検証を行う。
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Research Products
(4 results)
