研究課題
基盤研究(C)
多細胞生物が失われた部位を再生する際、どのように撹乱された位置情報が再構成されるのかを明らかにすることを目的に、細胞性粘菌の多細胞体を用いて、生体小分子動態のイメージング解析を中心に研究を行った。先行研究から、再生過程で位置情報を構成することが予想された生体内小分子cAMPやCa2+,について、再生過程における生体内動態を解析した。その結果、当初の予想とは異なり、再生過程においてこれらの小分子が多細胞体内で濃度勾配形成や周期的なパルス発生などを行うことはなく、別の機構が働くことが示唆された。
発生生物学
本研究では細胞性粘菌の多細胞体が再生する際に、当初予想されたcAMPなどの生体内小分子による濃度勾配や周期的なパルスなどが形成されないことが明らかとなった。この結果から、細胞性粘菌では、これら小分子による濃度勾配形成やそれに対する細胞の応答などが再生の主要な仕組みではなく、接触追従や自己組織化などの別の機構が働くことが示唆された。従来の動物での研究では、本研究の結果とは異なり細胞外分泌因子から入力されるシグナルの勾配が位置情報の再構築に働くと考えられているため、本研究の結果は多細胞生物を通じて再生機構の共通性や特殊性を比較検討するうえで重要な知見となる。