| 研究課題/領域番号 |
20870039
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| 研究種目 |
若手研究(スタートアップ)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 国立遺伝学研究所 |
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研究代表者 |
塩見 大輔 国立遺伝学研究所, 系統生物研究センター, 研究員 (70507532)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
3,302千円 (直接経費: 2,540千円、間接経費: 762千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2008年度: 1,742千円 (直接経費: 1,340千円、間接経費: 402千円)
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| キーワード | 大腸菌 / 形態形成 / 細胞骨格 / 蛍光タンパク質 / 細胞膜 / ペプチドグリカン / 次世代ゲノムシークエンス / 抑圧変異体 / 細胞生物学 / 微生物 |
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| 研究概要 |
私は、桿状の大腸菌の形態形成制御を司る新規タンパク質RodZを同定した。RodZ欠損株は球形になる。RodZは、細胞長の制御していることが示唆された。また、RodZ欠損株の抑圧変異株の解析から、RodZと他の細胞骨格タンパク質MreB(アクチン)や細胞分裂装置(FtsZチューブリンを含む)との遺伝的相互作用を明らかにした。これは、大腸菌の全ての細胞骨格タンパク質(RodZ,MreB,FtsZ)が協調的に働いていることを示唆している。
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