KAKEN — 研究課題をさがす | 研究者番号: 90153684

検索結果: 42件 / 研究者番号: 90153684

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1. 自然リンパ球による脂肪組織恒常性制御機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
審査区分	中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
研究機関	国立研究開発法人理化学研究所
研究代表者	小安重夫国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31完了
キーワード	自然リンパ球 / 脂肪組織炎症 / 肥満 / サイトカイン
研究開始時の研究の概要	研究代表者らは、自然リンパ球が高脂肪食による肥満の誘導に関わることを示してきた。特に、脂肪組織に常在するILC2ではなく、腸管のILC2や３型自然リンパ球（ILC3）が肥満の誘導と脂肪組織炎症、インスリン抵抗性に関わることが明らかになっている。本研究では、なぜ脂肪組織のILC2（VAT-ILC2）で ...
研究成果の概要	研究代表者らは、腸管常在性の自然リンパ球（Innate Lymphoid Cell: ILC）、特に2型自然リンパ球（ILC2）と3型自然リンパ球(ILC3)が高脂肪食による肥満の誘導に関わることを示してきた。セロトニンをはじめとした消化管ホルモンは、脂質を含む栄養素の代謝に多大な影響を及ぼすことか ...

この課題の研究成果物	国際共同研究 (3件) 雑誌論文 (4件うち国際共著 4件、査読あり 4件、オープンアクセス 3件) 学会発表 (5件うち国際学会 1件、招待講演 3件) 図書 (2件)

2. 自然リンパ球に注目した脂肪組織恒常性維持機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
研究分野	免疫学
研究機関	国立研究開発法人理化学研究所
研究代表者	小安重夫国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2019-03-31完了
キーワード	肥満 / 自然リンパ球 / 脂肪組織炎症 / 炎症 / 脂肪組織 / 免疫学
研究成果の概要	獲得免疫系を欠くRag2-/-マウスと、自然リンパ球を含む全てのリンパ球を欠損するγc-/-Rag2-/-マウスを用い、高脂肪食負荷を与えた際の体重増加に、小腸粘膜固有層由来の2型自然リンパ球（SI-ILC2）と3型自然リンパ球（SI-ILC3）が関与し、これらのILCが産生するIL-2が必要である ...

この課題の研究成果物	国際共同研究 (6件) 雑誌論文 (9件うち国際共著 4件、査読あり 9件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (11件うち国際学会 11件、招待講演 6件) 備考 (4件)

3. 脂肪組織慢性炎症におけるナチュラルヘルパー細胞の役割の解明

研究課題

研究種目	挑戦的萌芽研究
研究分野	免疫学
研究機関	独立行政法人理化学研究所
研究代表者	小安重夫独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, センター長
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	マクロファージ / 腸管 / 粘膜固有層 / 自然リンパ球 / IL-7 / 肥満 / 自然免疫 / リンパ球 / 脂肪細胞 / 好酸球
研究成果の概要	すべてのリンパ球を欠損するγc-/-Rag2-/-マウスは高脂肪食負荷条件下でも体重増加が抑制される。γc-/-Rag2-/-マウスに腸間膜由来のナチュラルヘルパー（NH）細胞を移植しても体重増加はみられなかったが、腸管粘膜固有層から単離したNH細胞を移植によって体重増加が回復した。試験管内でNH細 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (13件うち査読あり 12件、謝辞記載あり 1件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (24件うち招待講演 14件) 備考 (1件)

4. 寄生虫感染防御におけるナチュラルヘルパー細胞の機能解明

研究課題

研究種目	基盤研究(A)
研究分野	免疫学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2010完了
キーワード	サイトカイン / リンパ球 / 自然免疫 / アレルギー / 感染免疫
研究概要	本研究課題は平成22年4月からスタートさせたが、基盤研究(S)「新たに発見した"ナチュラルヘルパー細胞"の機能解明」(H22-H26)が採択されたことにより、重複制限規定に伴い平成22年5月末に終了することになった。

この課題の研究成果物	学会発表 (2件)

5. 新たに発見した”ナチュラルヘルパー細胞”の機能解明

研究課題

研究種目	基盤研究(S)
研究分野	免疫学
研究機関	独立行政法人理化学研究所 (2012-2014) 慶應義塾大学 (2010-2011)
研究代表者	小安重夫独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, センター長
研究期間 (年度)	2010-04-01 – 2015-03-31完了
キーワード	自然リンパ球 / IL-5 / IL-13 / 寄生虫 / アレルギー性炎症 / ステロイド抵抗性 / Notch / IL-7 / IFN / IL-27 / 肺 / 好酸球 / 免疫学 / 感染症 / アレルギー・ぜんそく / 細胞・組織 / 免疫 / サイトカイン / リンパ球 / 自然免疫 / アレルギー / 感染免疫
研究成果の概要	研究代表者らが発見したナチュラルヘルパー（NH）細胞が、寄生虫（鉤虫）感染時に好酸球増多や胚細胞からのムチン産生を介して感染防御に機能すること、喘息などのアレルギー性炎症においては同じ反応が炎症を亢進させる増悪因子であることを明らかにした。また、喘息におけるステロイド抵抗性にNH細胞が関わること、こ ...
検証結果 (区分)	B
評価結果 (区分)	A-: 当初目標に向けて概ね順調に研究が進展しており、一定の成果が見込まれるが、一部に遅れ等が認められるため、今後努力が必要である

この課題の研究成果物	雑誌論文 (22件うち査読あり 18件、謝辞記載あり 5件、オープンアクセス 1件) 学会発表 (50件うち招待講演 18件) 備考 (2件)

6. 骨髄由来樹状細胞の心筋梗塞後左室リモデリングに及ぼす影響

研究課題

研究種目	基盤研究(C)
研究分野	循環器内科学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	安斉俊久慶應義塾大学, 医学部, 講師
研究期間 (年度)	2008 – 2010完了
キーワード	心筋梗塞 / 炎症 / 左室リモデリング / 樹状細胞 / 免疫応答 / 循環器・高血圧 / 免疫学 / 細胞・組織 / 病理学 / ストレス
研究概要	心筋梗塞後の過剰な炎症反応は、その後の心機能の低下や不良な生命予後と関連することが知られている。しかしながら炎症反応を制御する機構の詳細は明らかにされていない。本研究では、骨髄由来の樹状細胞が梗塞後のマクロファージや炎症性単球による過剰な炎症反応を抑制し、細胞外マトリックスの分解を抑制するとともにア ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (5件うち査読あり 4件) 学会発表 (4件) 図書 (1件)

7. ヘリコバクター感染における抗原捕捉機構の解明

研究課題

研究種目	萌芽研究
研究分野	免疫学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2006 – 2007完了
キーワード	樹状細胞 / パイエル板 / 胃炎 / T細胞 / ノックアウトマウス / IL-17 / IFNγ
研究概要	前年度に、Helicobacter pylori(以下ヘリコバクター)による胃炎の発症機構を検討し、抗IL-7受容体抗体を投与してバイエル板を欠損させたマウスにおいてはヘリコバクターに感染しても胃炎を発症しないこと、しかしこのマウスにヘリコバクターに感染した野生型のマウス由来のCD4陽性T細胞を移入 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (2件うち査読あり 2件) 学会発表 (2件) 産業財産権 (1件うち外国 1件)

8. 消化管肥満細胞とIgEを介した寄生虫感染免疫におけるPI3キナーゼの機能解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	免疫学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2006 – 2007完了
キーワード	p85α / ノックアウトマウス / SCF / c-kit / インテグリン / IgE / AID / MAdCAM-1 / α4β7インテグリン / IL-3 / 阻害剤 / CD40 / IL-4
研究概要	本研究の目的はPI3K欠損マウスにおいて消化管肥満細胞が欠損する理由を解明することであった。初年度には、消化管肥満細胞分化におけるPI3Kの機能として、消化管への異動に重要なα4β7インテグリンの機能にPI3Kが重要であることを明らかにした。肥満細胞の主要な増殖因子であるSCFの受容体、c-kitの ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (24件うち査読あり 10件) 学会発表 (8件)

9. 細菌感染時の樹状細胞による自然免疫系と獲得免疫系の連結機構の解明

計画研究

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2006 – 2010完了
キーワード	消化管関連リンパ組織 / 上皮細胞 / 樹状細胞 / リステリア / ヘリコバクター / 侵入因子 / PI3キナーゼ / 免疫記憶 / 自然免疫 / 獲得免疫 / 粘膜免疫 / ノックアウトマウス / トランスジェニックマウス / 腸管上皮細胞 / PI3K / E-カドヘリン / 記憶細胞
研究概要	消化管の細菌感染症に対する免疫反応がどのように誘導されるかを検討した。胃炎を誘導するピロリ菌に特異的な免疫反応が、胃ではなく、小腸のパイエル板という組織で、樹状細胞という白血球に捉えられることで開始されることを明らかにした。また、消化管から体内に侵入して食中毒を起こすリステリア菌が、小腸のパイエル板 ...
研究領域	感染現象のマトリックス

この課題の研究成果物	雑誌論文 (28件うち査読あり 13件) 学会発表 (29件) 備考 (2件)

10. 感染現象のマトリックス

総括班

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	公益財団法人微生物化学研究会 (2011) 財団法人微生物化学研究会 (2006-2010)
研究代表者	野本明男公益財団法人微生物化学研究会, 微生物化学研究所, 所長
研究期間 (年度)	2006 – 2011完了
キーワード	感染症 / ウイルス / 細菌 / 寄生虫 / 免疫 / 微生物 / 免疫学
研究概要	平成23年4月開催の日本医学会総会で展示を行う予定であったが、震災の影響で中止となった。しかし、平成23年6月～9月まで下記のサイトにてウェブ展示を行った。
現在までの達成度 (区分)	2: おおむね順調に進展している
研究領域	感染現象のマトリックス

この課題の研究成果物	備考 (7件)

11. 自己免疫疾患末梢抗原に対する免疫寛容獲得機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(S)
研究分野	皮膚科学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	天谷雅行慶應大, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2005 – 2008完了
キーワード	自己免疫 / 免疫寛容 / モデルマウス / 天疱瘡 / カドヘリン / 自己抗体 / 皮膚疾患 / 細胞接着
研究概要	本研究では、デスモグレイン3(Dsg3)に対するIgG自己抗体による尋常性天疱瘡をモデル疾患として、自己免疫発症機序の解明を目指した。Dsg3反応性T 細胞には、自己抗体産生において病原性があるものとないものがあり、IL-4が病的抗体産生に重要であることが明らかにされた。また、ひとつのT細胞クローン ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (43件うち査読あり 10件) 学会発表 (35件) 図書 (4件) 備考 (2件)

12. 肥満細胞の分化と機能発現におけるPI3キナーゼの役割の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	免疫学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2004 – 2005完了
キーワード	ノックアウトマウス / c-kit / SCF / MAdCAM-1 / α4β7インテグリン / IL-3 / ケモカイン / 接着分子
研究概要	これまでに、クラスIAフォスフォイノシタイド3リン酸キナーゼ(PI3K)ノックアウトマウスにおいて皮下の肥満細胞は正常に分化するにもかかわらず、消化管肥満細胞が欠損することを見いだし、本研究ではなぜPI3Kノックアウトマウスにおいて消化管肥満細胞のみが欠損するのかを明らかにすることをめざしてきた。昨 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (9件)

13. マラリアの長期免疫記憶に関する分子細胞学的機序の解明

研究課題

研究種目	萌芽研究
研究分野	寄生虫学(含衛生動物学)
研究機関	群馬大学
研究代表者	鈴木守群馬大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2003完了
キーワード	immune memory / malaria vaccine / Plasmodium berghei XAT / adoptive transfer / adaptive immunity / protective immunity / Rag-2 knockout mouse / murine malaria
研究概要	群馬大学の脇・鈴木らは、1個の原虫接種でマウスに致死性を示すPlasmodium berghei強毒株NK65株に放射線照射を施し、弱毒株P.berghei XAT株を作製した。この原虫をマウスに多量に接種してもマウスは生存し、そのマウスには6ヶ月以上にわたって免疫記憶が成立することから、得られた弱 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (6件)

14. 免疫監視の基盤とその維持・制御

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	独立行政法人理化学研究所 (2004-2006) 九州大学 (2003)
研究代表者	渡邊武独立行政法人理化学研究所, 免疫監視機構研究ユニット, ユニットリーダー
研究期間 (年度)	2003 – 2006完了
キーワード	免疫監視 / 時空間的制御 / 胸腺、骨髄・二次リンパ節 / 抗原認識、多様性 / 免疫記憶 / シグナル伝達 / 自己免疫病 / 再生、修復 / 胸腺、骨髄、リンパ組織 / 危険シグナル / 免疫監視機構 / 自然免疫 / 認識の多様性 / 免疫シグナル / ワクチン / 免疫組織の修復と強化 / 免疫監視システム / 免疫系の修復と強化 / 免疫制御 / がん / 感染症 / アレルギー
研究概要	本特定領域研究の最終年度であることを強く自覚し、班員相互の連絡を密に行ない、免疫監視機構の解明を目指すように研究を推進した。生体の持っ免疫監視機構について昨年引き続き、「場」と「時間軸」を基盤とした研究が展開し、胸腺内での正負の選択における細胞移動、炎症、免疫反応の場への免疫細胞の移動、骨髄内におけ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (72件) 産業財産権 (5件) 文献書誌 (6件)

15. 消化管肥満細胞分化と消化管寄生虫感染制御におけるPI3キナーゼの機能解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	免疫学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2002 – 2003完了
キーワード	ノックアウトマウス / 糞線虫 / 培養肥満細胞 / Th2 / 骨髄移植 / c-kit / JNK
研究概要	肥満細胞は自然免疫系でも重要な機能を持ち、細菌性の腹膜炎においてはTNF_の生産を介してケモカインの生産を誘導し、好中球の動員を促す。p85αノックアウトマウスにおいては細菌性腹膜炎に対する感受性が高く、野生型の骨髄からIL-3によって誘導した培養肥満細胞を移植することによって感受性を野生型のレベル ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (13件)

16. 樹状細胞と微生物の相互作用による自然免疫系の活性化とその調節機構の解明

研究課題

研究種目	特定領域研究
審査区分	生物系
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2002 – 2005完了
キーワード	IL-12 / IL-15 / IFN-γ / PI3K / Th1 / リステリア / リーシュマニア / 糞線虫 / ノックアウトマウス / pDC / インターフェロン / Pten / Th2 / 樹状細胞
研究概要	本研究では感染免疫における樹状細胞の機能、特に自然免疫から獲得免疫への橋渡しにおける機能に重点をおいて研究を進めた。感染体に出会った樹状細胞は取り込んだ微生物抗原を提示するとともにToll様受容体(TLR)を介した刺激によってインターロイキン12(IL-12)を始めとする様々なサイトカインを生産し、 ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (21件) 文献書誌 (5件)

17. 食物質による免疫作動機構の解明と応用技術の開発

研究課題

研究種目	学術創成研究費
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	石川博通慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2001 – 2005完了
キーワード	食品 / 免疫学 / 腸内フローラ / γδT細胞 / 腸管上皮細胞T細胞 / 分泌型IgA抗体 / クリプトパッチ / 孤立リンパ小節 / 経口免疫寛容 / 炎症性腸疾患 / 腸管上皮細胞間T細胞 / 生体分子 / トランスレーショナルリサーチ / 腸管孤立リンパ小節 / 分泌型lgA抗体 / 腸内常在フローラ / 腸管上皮細胞 / 樹状細胞 / インターロイキン15 / Heme oxygenase / 一酸化炭素
研究概要	平成13年(2001)より本研究はスタートしたが、ここ数年間で腸内常在細菌叢(腸内フローラ)と腸管上皮細胞(intestinal epithelial cells;IEC)や全身の免疫システム間に存在する機能的連結の実体が急速にみえてきた。すなわち腸管免疫応答の特殊性の基盤に腸内フローラが関与するこ ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (80件) 図書 (2件) 文献書誌 (21件)

18. 自己免疫性皮膚疾患・天疱瘡における発症機序の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(S)
研究分野	皮膚科学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	天谷雅行慶應義塾大学, 医学部, 専任講師
研究期間 (年度)	2001 – 2004完了
キーワード	自己免疫 / 皮膚感染症 / 天疱瘡 / カドヘリン / デスモグレイン / 黄色ブドウ球菌 / 自己抗体 / モデルマウス
研究概要	天疱瘡は、表皮細胞間接着因子であるデスモグレイン(Dsg)に対するIgG自己抗体がDsgの機能阻害を誘導することにより、皮膚・粘膜に水疱、びらんを生じる致死的重篤な疾患である。本研究の目的は、天疱瘡をモデル疾患とし、自己免疫疾患の発症機序を解明することにある。特に本研究では、天疱瘡モデルマウスを用い ...

この課題の研究成果物	雑誌論文 (18件) 図書 (1件) 産業財産権 (1件) 文献書誌 (19件)

19. 天疱瘡モデルマウスを用いたB細胞の組織特異的抗原に対する自己寛容獲得機構の解明

研究課題

研究種目	基盤研究(B)
研究分野	免疫学
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2001 – 2002完了
キーワード	自己寛容 / B細胞 / 自己免疫疾患 / 天疱瘡 / ノックアウトマウス / 自己抗体 / トランスジェニックマウス / 単クローン抗体 / デスモグレイン3
研究概要	本研究は、自己反応性の細胞が存在するにもかかわらず末梢の抗原に対する自己寛容がどのように維持されるかを明らかにすることを目的として行われた。特にB細胞において末梢の抗原に対する自己寛容がどのようにして成立するかを明らかにすることを最重要課題とした。この目的のために、我々はこれまでに作製してきた尋常性 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (40件)

20. 樹状細胞と微生物の相互作用による自然免疫系の活性化とその調節機構の解明

研究課題

研究種目	特定領域研究(C)
審査区分	生物系
研究機関	慶應義塾大学
研究代表者	小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授
研究期間 (年度)	2001完了
キーワード	樹状細胞 / マクロファージ / NK細胞 / リステリア / rag-2ノックアウトマウス / γc鎖
研究概要	抗原提示細胞によるIFNγ生産に欠陥を持つために極めて微生物感染に対して感受性が高いγcとrag-2のダブルノックアウトマウスをレシピエントとし、樹状細胞やマクロファージ等の抗原提示細胞、あるいはNK細胞を移植した後にリステリア(L.monocytogenes)の感染を行い、抵抗性の回復を検討した。 ...

この課題の研究成果物	文献書誌 (3件)

研究期間 (開始年度)

1. 自然リンパ球による脂肪組織恒常性制御機構の解明 研究課題

小安 重夫 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー

2. 自然リンパ球に注目した脂肪組織恒常性維持機構の解明 研究課題

小安 重夫 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー

3. 脂肪組織慢性炎症におけるナチュラルヘルパー細胞の役割の解明 研究課題

小安 重夫 独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, センター長

4. 寄生虫感染防御におけるナチュラルヘルパー細胞の機能解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

5. 新たに発見した”ナチュラルヘルパー細胞”の機能解明 研究課題

小安 重夫 独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, センター長

6. 骨髄由来樹状細胞の心筋梗塞後左室リモデリングに及ぼす影響 研究課題

安斉 俊久 慶應義塾大学, 医学部, 講師

7. ヘリコバクター感染における抗原捕捉機構の解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

8. 消化管肥満細胞とIgEを介した寄生虫感染免疫におけるPI3キナーゼの機能解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

9. 細菌感染時の樹状細胞による自然免疫系と獲得免疫系の連結機構の解明 計画研究

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

10. 感染現象のマトリックス 総括班

野本 明男 公益財団法人微生物化学研究会, 微生物化学研究所, 所長

11. 自己免疫疾患末梢抗原に対する免疫寛容獲得機構の解明 研究課題

天谷 雅行 慶應大, 医学部, 教授

12. 肥満細胞の分化と機能発現におけるPI3キナーゼの役割の解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

13. マラリアの長期免疫記憶に関する分子細胞学的機序の解明 研究課題

鈴木 守 群馬大学, 医学部, 教授

14. 免疫監視の基盤とその維持・制御 研究課題

渡邊 武 独立行政法人理化学研究所, 免疫監視機構研究ユニット, ユニットリーダー

15. 消化管肥満細胞分化と消化管寄生虫感染制御におけるPI3キナーゼの機能解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

16. 樹状細胞と微生物の相互作用による自然免疫系の活性化とその調節機構の解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

17. 食物質による免疫作動機構の解明と応用技術の開発 研究課題

石川 博通 慶應義塾大学, 医学部, 教授

18. 自己免疫性皮膚疾患・天疱瘡における発症機序の解明 研究課題

天谷 雅行 慶應義塾大学, 医学部, 専任講師

19. 天疱瘡モデルマウスを用いたB細胞の組織特異的抗原に対する自己寛容獲得機構の解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

20. 樹状細胞と微生物の相互作用による自然免疫系の活性化とその調節機構の解明 研究課題

小安 重夫 慶應義塾大学, 医学部, 教授

1. 自然リンパ球による脂肪組織恒常性制御機構の解明

研究課題

小安重夫国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー

2. 自然リンパ球に注目した脂肪組織恒常性維持機構の解明

研究課題

小安重夫国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー

3. 脂肪組織慢性炎症におけるナチュラルヘルパー細胞の役割の解明

研究課題

小安重夫独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, センター長

4. 寄生虫感染防御におけるナチュラルヘルパー細胞の機能解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

5. 新たに発見した”ナチュラルヘルパー細胞”の機能解明

研究課題

小安重夫独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, センター長

6. 骨髄由来樹状細胞の心筋梗塞後左室リモデリングに及ぼす影響

研究課題

安斉俊久慶應義塾大学, 医学部, 講師

7. ヘリコバクター感染における抗原捕捉機構の解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

8. 消化管肥満細胞とIgEを介した寄生虫感染免疫におけるPI3キナーゼの機能解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

9. 細菌感染時の樹状細胞による自然免疫系と獲得免疫系の連結機構の解明

計画研究

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

10. 感染現象のマトリックス

総括班

野本明男公益財団法人微生物化学研究会, 微生物化学研究所, 所長

11. 自己免疫疾患末梢抗原に対する免疫寛容獲得機構の解明

研究課題

天谷雅行慶應大, 医学部, 教授

12. 肥満細胞の分化と機能発現におけるPI3キナーゼの役割の解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

13. マラリアの長期免疫記憶に関する分子細胞学的機序の解明

研究課題

鈴木守群馬大学, 医学部, 教授

14. 免疫監視の基盤とその維持・制御

研究課題

渡邊武独立行政法人理化学研究所, 免疫監視機構研究ユニット, ユニットリーダー

15. 消化管肥満細胞分化と消化管寄生虫感染制御におけるPI3キナーゼの機能解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

16. 樹状細胞と微生物の相互作用による自然免疫系の活性化とその調節機構の解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

17. 食物質による免疫作動機構の解明と応用技術の開発

研究課題

石川博通慶應義塾大学, 医学部, 教授

18. 自己免疫性皮膚疾患・天疱瘡における発症機序の解明

研究課題

天谷雅行慶應義塾大学, 医学部, 専任講師

19. 天疱瘡モデルマウスを用いたB細胞の組織特異的抗原に対する自己寛容獲得機構の解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授

20. 樹状細胞と微生物の相互作用による自然免疫系の活性化とその調節機構の解明

研究課題

小安重夫慶應義塾大学, 医学部, 教授