Foundation of Synapse and Neurocircuit Pathology

• Project Area: Generation of synapse-neurocircuit pathology
• Project/Area Number: 22110001
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: Biological Sciences
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: OKAZAWA Hitoshi 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (50261996)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): NUKINA Nobuyuki 理化学研究所, 脳科学研究センター, グループリーダー (10134595) ; IWATSUBO Takeshi 東京大学, 医学系研究科, 教授 (50223409)
• Project Period (FY): 2010-04-01 – 2016-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2015)
• Budget Amount: ¥182,000,000 (Direct Cost: ¥140,000,000、Indirect Cost: ¥42,000,000); Fiscal Year 2015: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2014: ¥13,520,000 (Direct Cost: ¥10,400,000、Indirect Cost: ¥3,120,000); Fiscal Year 2013: ¥15,210,000 (Direct Cost: ¥11,700,000、Indirect Cost: ¥3,510,000); Fiscal Year 2012: ¥14,950,000 (Direct Cost: ¥11,500,000、Indirect Cost: ¥3,450,000); Fiscal Year 2011: ¥15,860,000 (Direct Cost: ¥12,200,000、Indirect Cost: ¥3,660,000); Fiscal Year 2010: ¥118,560,000 (Direct Cost: ¥91,200,000、Indirect Cost: ¥27,360,000)
• Keywords: シナプス / 病態 / 変性疾患 / 発達障害 / 精神疾患 / 神経回路 / 分子 / 神経変性疾患 / サーキット / 分子病態 / ニューロサーキット / パソロジー / 治療 / 分子イメージング / 幹細胞

Outline of Annual Research Achievements

（研究目的）新学術領域研究『シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成』は、種々の変性疾患・発達障害性疾患・精神疾患において、遺伝子異常が各種の細胞機能異常を介してシナプス異常に至る分子過程と、サーキット選択性をもたらす病態を明らかにし、各種疾患から得られた成果の比較統合から病態の相違と共通性を明確にし、新たな病態分類と疾患治療の基本戦略を探る。さらに、先端的分子イメージングを用いてシナプス分子病態ダイナミズムの可視化をはかり、iPSを含む幹細胞の病態モデルからのシナプス異常についても解析を進める。本領域の目的とする研究は、脳神経疾患研究において従来行われて来た、タンパク凝集あるいは細胞死を対象とする研究ではない。また、正常シナプス解析を基盤とするシナプスバイオロジーとも異なるものである。疾患そのもののシナプス・サーキット変調を、次世代型先端技術を駆使して様々な角度から解析することで、シナプス・サーキットパソロジーを切り開き、翻ってシナプスの正常機能についても新たなブレークスルーをもたらすことを目的とする。

計画班員および公募班員から、１）個々の班員の業績・成果、２）班員間の共同研究の業績・成果、３）社会発信の概略、について資料を集めた。また、外部評価委員および国際評価委員から評価を頂いた。その上で領域代表者が総括班員と協議しつつ領域の研究成果報告書をまとめて、これを冊子体に製本した。大学事務を通じて、国立国会図書館および日本学術振興会に送付するとともに、研究領域の関係者に広く配布する。

Research Progress Status

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Research Products

• [Journal Article] In utero gene therapy rescues microcephaly caused by Pqbp1-hypofunction in neural stem progenitor cells. (2015)
  • Author(s): Ito H, Shiwaku H, Yoshida C, Homma H, Luo H, Chen X, Fujita K, Musante L, Fischer U, Frints SG, Romano C, Ikeuchi Y, Shimamura T, Imoto S, Miyano S, Muramatsu SI, Kawauchi T, Hoshino M, Sudol M, Arumughan A, Wanker EE, Rich T, Schwartz C, Matsuzaki F, Bonni A, Kalscheuer VM, Okazawa H.
  • Journal Title: Mol Psychiatry Volume: 20 Issue: 4 Pages: 459-71
  • DOI: 10.1038/mp.2014.69
  • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] Comprehensive phosphoproteome analysis unravels the core signaling network that initiates the earliest synapse pathology in preclinical Alzheimer's disease brain. (2015)
  • Author(s): Tagawa K, Homma H, Saito A, Fujita K, Chen X, Imoto S, Oka T, Ito H, Motoki K, Yoshida C, Hatsuta H, Murayama S, Iwatsubo T, Miyano S, Okazawa H.
  • Journal Title: Hum Mol Genet. Volume: 24 Issue: 2 Pages: 540-58
  • DOI: 10.1093/hmg/ddu475
  • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] Impaired DNA damage repair as a common feature of neurodegenerative diseases and psychiatric disorders. (2015)
  • Author(s): Shiwaku H, Okazawa H.
  • Journal Title: Curr Mol Med. Volume: 15 Pages: 119-28
  • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] Mutations in the PQBP1 gene prevent its interaction with the spliceosomal protein U5-15kD. (2014)
  • Author(s): Mizuguchi, M., Obita, T., Serita, T., Kojima, R.,Nabeshima, Y., Okazawa. H
  • Journal Title: Nature Commun Volume: 5 Pages: 3822-3822
  • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] HMGB1 facilitates repair of mitochondrial DNA damage and extends the lifespan of mutant ataxin-1 knock-in mice. (2014)
  • Author(s): Ito H, Fujita K, Tagawa K, Chen X, Homma H, Sasabe T, Shimizu J, Shimizu S, Tamura T, Muramatsu S, Okazawa H.
  • Journal Title: EMBO Mol Med. Volume: 7 Issue: 1 Pages: 78-101
  • DOI: 10.15252/emmm.201404392
  • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] Segmental isotope-labeling of the intrinsically disordered protein PQBP1. (2014)
  • Author(s): Nabeshima Y, Mizuguchi M, Kajiyama A, Okazawa H.
  • Journal Title: FEBS Lett. Volume: 588 Issue: 24 Pages: 4583-9
  • DOI: 10.1016/j.febslet.2014.10.028
  • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
• [Journal Article] Systems biology analysis of Drosophila in vivo screen data elucidates core networks for DNA damage repair in SCA1. (2014)
  • Author(s): Barclay, S.S., Tamura, T., Ito H., Fujita, K., Tagawa, K., Shimamura, T., Katsuta, A., Shiwaku, H., Sone, M., Imoto, S., Miyano, S. and Okazawa, H.
  • Journal Title: Hum Mol Genet Volume: 23 Issue: 5 Pages: 1345-1364
  • DOI: 10.1093/hmg/ddt524
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] A functional deficiency of TERA/VCP/p97 contributes to impaired DNA repair in multiple polyglutamine diseases. (2013)
  • Author(s): Fujita K, Nakamura Y, Oka T, Ito H, Tamura T, Tagawa K, Sasabe T, Katsuta A, Motoki K, Shiwaku H, Sone M, Yoshida C, Katsuno M, Eishi Y, Murata M, Taylor JP, Wanker EE, Kono K, Tashiro S, Sobue G, La Spada AR, Okazawa H.
  • Journal Title: Nat Commun. Volume: 4 Issue: 1 Pages: 1816-1816
  • DOI: 10.1038/ncomms2828
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Sox2 transcriptionally regulates Pqbp1, an Intellectual Disability-Microcephaly causative gene, in neural stem progenitor cells. (2013)
  • Author(s): Li, C., Ito, H., Fujita, K., Shiwaku, H., Yunlong Qi, Y., Tagawa, K., Tamura, T., Okazawa, H.
  • Journal Title: PLOS ONE Volume: 8 Issue: 7 Pages: e68627-e68627
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0068627
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] The XLID protein PQBP1 and the GTPase dynamin 2 define a signaling link that orchestrates ciliary morphogenesis in postmitotic neurons. (2013)
  • Author(s): Ikeuchi, Y., de la Torre, L., Matsuda, T., Steen, H., Okazawa, H., Bonni, A.
  • Journal Title: Cell Reports Volume: 4 Issue: 5 Pages: 1-11
  • DOI: 10.1016/j.celrep.2013.07.042
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Bergmann glia are reduced in spinocerebellar ataxia type 1. (2013)
  • Author(s): Shiwaku H, Yagishita S, Eishi Y, Okazawa H.
  • Journal Title: Neuroreport Volume: 24 Issue: 11 Pages: 620-625
  • DOI: 10.1097/wnr.0b013e32836347b7
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] HD Research Around the World: Japan. Past, Present, Future. (2013)
  • Author(s): Okazawa H.
  • Journal Title: HD Insights Volume: 4 Pages: 7-8
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Polyglutamine tract-binding protein 1の構造生物学的研究. (2013)
  • Author(s): 水口 峰之、岡澤 均
  • Journal Title: YAKUGAKU ZASSHI Volume: 133 Pages: 519-526
  • NAID: 130003361945
• [Journal Article] Omicsからみた神経変性疾患の病態機序. (2013)
  • Author(s): 藤田 慶大、岡澤 均
  • Journal Title: 医学のあゆみ Volume: 247 Pages: 401-406
• [Journal Article] A restricted level of PQBP1 is needed for the best longevity of Drosophila. (2013)
  • Author(s): Takuya Tamura, Masaki Sone, Yoko Nakamura, Teppei Shimamura, Seiya Imoto, Satoru Miyano, Hitoshi Okazawa
  • Journal Title: Neurobiology of Aging Volume: 34 Issue: 1 Pages: 11-20
  • DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.07.015
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] A functional deficiency of TERA/VCP/p97 contributes to impaired DNA damage repair in multiple polyglutamine diseases (2013)
  • Author(s): Fujita K et al
  • Journal Title: Nature Commun. In press. Volume: 4 Pages: 1-13
• [Journal Article] Ataxin-7 associates with microtubules and stabilizes the cytoskeletal network (2012)
  • Author(s): Nakamura, Y., Tagawa, K., Oka, T., Sasabe, T., Ito, H., Shiwaku, H., La Spada, A. R. and Okazawa, H
  • Journal Title: Hum Mol Genet Volume: 21(5) Issue: 5 Pages: 1099-1110
  • DOI: 10.1093/hmg/ddr539
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] The solution model of the intrinsically disordered polyglutamine tract binding protein-1 (PQBP-1) (2012)
  • Author(s): Ress M et al
  • Journal Title: Biophys J. Volume: 102 Issue: 7 Pages: 1608-1616
  • DOI: 10.1016/j.bpj.2012.02.047
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] ポリグルタミン蛋白質と神経変性疾患 (2012)
  • Author(s): 伊藤日加瑠 他
  • Journal Title: 生体の科学 Volume: 64 Pages: 339-344
• [Journal Article] 脳疾患のバイオマーカーとオプトジェネティクス (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Journal Title: 実験医学 Volume: 30 Pages: 2548-2593
• [Journal Article] 概論：技術革新による神経科学の新潮流 (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Journal Title: 実験医学 Volume: 30 Pages: 2548-2553
• [Journal Article] ハンチントン病のバイオマーカー研究 (2012)
  • Author(s): 田川一彦 他
  • Journal Title: 実験医学 Volume: 30 Pages: 2572-2576
• [Journal Article] Dynamic Changes of the Phosphoproteome in Postmortem Mouse Brains (2011)
  • Author(s): Oka, T., Tagawa, K., Ito, H. and Okazawa, H
  • Journal Title: PLoS One Volume: 6 Issue: 6 Pages: e21405-e21405
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0021405
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Ku70 alleviates neurodegeneration in Drosophila models of Huntington's disease (2011)
  • Author(s): Tamura, T., Sone, M., Iwatsubo, T., Tagawa, K., Wanker, E. E. and Okazawa, H
  • Journal Title: PLoS One Volume: 6 Issue: 11 Pages: e27408-e27408
  • DOI: 10.1371/journal.pone.0027408
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Polyglutamine tract-binding protein-1 binds to U5-15kD via a continuous 23-residue segment of the C-terminal domain. (2010)
  • Author(s): Takahashi, M., Mizuguchi, M., Shinoda, H., Aizawa, T., Demura, M., Okazawa, H., Kawano, K.
  • Journal Title: Biochimica et Biophysica Acta Volume: 1804 Pages: 1500-1507
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Suppression of the novel ER protein Maxer by mutant ataxin- 1 in Bergmanglia contributes to non-cell-autonomous toxicity. (2010)
  • Author(s): Shiwaku, H., Yoshimura, N., Tamura, T., Sone, M., Ogishima, S., Watase, K., Tagawa, K., Okazawa, H.
  • Journal Title: The EMBO Journal Volume: 29 Pages: 2446-2460
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Copy-number variations on the X chromosome in Japanese patients with mental retardation detected by array-based comparative genomic hybridization analysis. (2010)
  • Author(s): Honda, S., Hayashi, S., Imoto, I., Toyama, J., Okazawa, H., Nakagawa, E., Goto, Y., Inazawa, J.
  • Journal Title: Journal of Human Genetics Volume: 55 Pages: 590-599
  • NAID: 10030736689
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Efficiently differentiating vascular endothelial cells from adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in serum-free culture. (2010)
  • Author(s): Konno, M., Hamazaki, T.S., Fukuda, S., Tokuhara, M., Uchiyama, H., Okazawa, H., Okochi, H., Asashima, M.
  • Journal Title: Biochemical and Biophysical Research Communications Volume: 400 Pages: 461-465
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Drosophila PQBP1 regulates learning acquisition at projection neurons in aversive olfactory conditioning. (2010)
  • Author(s): Tamura, T., Horiuchi, D., Chen, Y.C., Sone, M., Miyashita, T., Saitoe, M., Yoshimura, N., Chiang, A.S., Okazawa, H.
  • Journal Title: The Journal of Neuroscience Volume: 30 Pages: 14091-14101
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] In-frame Dystrophin Following Exon 51-Skipping Improves Muscle Pathology and Function in the Exon 52-Deficient mdx Mouse. (2010)
  • Author(s): Aoki, Y., Nakamura, A., Yokota, T., Saito, T., Okazawa, H., Nagata, T., Takeda, S.
  • Journal Title: Molecular Therapy Volume: 18 Pages: 1995-2005
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] 天然変性タンパク質PQBP-1の揺らぎと生体機能 (2010)
  • Author(s): 水口峰之、岡澤均
  • Journal Title: メディカルバイオ「揺らぎと生体機能」 Volume: 10月別冊 Pages: 44-48
• [Journal Article] The solution model of the intrinsically disordered polyglutamine tract binding protein-1 (PQBP-1)
  • Author(s): Ress, M., Gorba, C., Gorba, C., de Chiara, C., Bui, T.T.T., Garcia-Maya, M., Drake, A.F., Okazawa, H., Pastre, A., Svergun, D., Chen, Y.W.
  • Journal Title: Biopbys J Volume: (in press)
  • Peer Reviewed
• [Presentation] “Systems biology analysis of Drosophila in vivo screen data elucidates core networks for DNA damage repair in SCA1” (2014)
  • Author(s): Tamura, T., Barclay, S, S., Fujita, K., Ito, H., Motoki, K., Shimamura, T., Tagawa, K., Katsuta, A., Shiwaku, H., Sone, M., Tagawa, K., Imoto, S., Miyano, S., Okazawa, H.
  • Organizer: Neuroscience2014
  • Place of Presentation: Yokohama
  • Year and Date: 2014-09-11 – 2014-09-13
• [Presentation] “A functional deficiency of TERA/VCP/p97 contributes to impaired DNA repair in multiple polyglutamine diseases.” (2014)
  • Author(s): Fujita, K., Nakamura, Y., Oka, T., Ito, H., Tamura, T., Tagawa, K., Sasabe, T., Katsuta, A., Motoki, K., Shiwaku, H., Yoshida, C., Sone, M., Okazawa, H.
  • Organizer: Neuroscience2014
  • Place of Presentation: Yokohama
  • Year and Date: 2014-09-11 – 2014-09-13
• [Presentation] ”Comprehensive Phosphoproteome Analysis Unravels the Core Signaling Network that Initiates the Earliest Synapse Pathology in Preclinical Alzheimer’s Disease Brain” (2014)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: ISP Symposium 2014
  • Place of Presentation: Tokyo
  • Year and Date: 2014-08-28
  • Invited
• [Presentation] 脊髄小脳失調症１型における複製依存的DNA修復の関与 (2014)
  • Author(s): 田村 拓也、岡澤 均
  • Organizer: 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班 平成25年度班会議
  • Place of Presentation: 都市センターホテル東京
• [Presentation] HMGB1を用いた脊髄小脳変性症1型モデルマウスの治療 (2013)
  • Author(s): 伊藤日加瑠 他
  • Organizer: 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班 平成24年度班会議
  • Place of Presentation: 都市センターホテル 東京
  • Year and Date: 2013-01-09
• [Presentation] HMGB1 as a therapeutic molecule candidate for spinocerebellar ataxia type1 (SCA1). (2013)
  • Author(s): Ito, H., Tagawa, K., Okazawa, H.
  • Organizer: Neuro2013
  • Place of Presentation: Kyoto International Conference Center
• [Presentation] Replication-dependent DNA repair in SCA1 pathology. (2013)
  • Author(s): Tamura, T., Barclay, S, S., Fujita, K., Ito, H., Motoki, K., Shimamura, T., Tagawa, K., Katsuta, A., Shiwaku, H., Sone, M., Tagawa, K., Imoto, S., Miyano, S., Okazawa, H.
  • Organizer: Neuro2013
  • Place of Presentation: Kyoto International Conference Center
• [Presentation] Brain disease researches and brain bank (2013)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: Neuro2013
  • Place of Presentation: Kyoto International Conference Center
  • Invited
• [Presentation] Morphological and molecular changes of synaptic spines in mouse models of PQBP1-linked intellectual disability. (2013)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: The 16th International Workshop on Fragile X
  • Place of Presentation: Novotel Barossa Valley Resort, Australia
• [Presentation] 神経疾患タンパク質研究とブレインバンク (2013)
  • Author(s): 岡澤 均
  • Organizer: 第54回日本神経病理学会学術研究会 シンポジウム・ブレインバンク
  • Place of Presentation: タワーホール船堀、東京
  • Invited
• [Presentation] HMGB1を用いた脊髄小脳失調症１型モデルマウス治療の試み (2013)
  • Author(s): 伊藤 日加瑠、田川 一彦、岡澤 均
  • Organizer: 第54回日本神経病理学会総会学術研究会
  • Place of Presentation: タワーホール船堀、東京
• [Presentation] HMGB1を用いた脊髄小脳変性症１型モデルマウス治療の試み (2013)
  • Author(s): 伊藤 日加瑠、田川 一彦、岡澤 均
  • Organizer: 第54回日本神経学会学術大会
  • Place of Presentation: 東京国際フォーラム
• [Presentation] 脊髄小脳変性症１型におけるDNA損傷修復遺伝子の効果；in vivo screeningによる解析 (2013)
  • Author(s): 田村 拓也、Barclay S Sam、藤田 慶大、伊藤 日加瑠、本木 和美、島村 徹平、田川 一彦、勝田 明寿香、曽根 雅紀、井元 清哉、宮野 悟、岡澤 均
  • Organizer: 第54回日本神経学会学術大会
  • Place of Presentation: 東京国際フォーラム
• [Presentation] TERA/VCP/p97のDNA修復機能不全は複数の神経変性疾患に関与する (2013)
  • Author(s): 藤田 慶大、中村 蓉子、岡 努、伊藤 日加瑠、田村 拓也、田川 一彦、岡澤 均
  • Organizer: 第32回日本認知症学会学術集会
  • Place of Presentation: キッセイ文化ホール、長野
• [Presentation] 神経変性疾患モデルショウジョウバエを用いたバイオインフォマティック解析 (2013)
  • Author(s): 田村拓也 岡澤 均
  • Organizer: 第6回高次分子機能研究会
  • Place of Presentation: 軽井沢ホテル
• [Presentation] 複数のポリグルタミン病におけるTERRA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全 (2013)
  • Author(s): 藤田 慶大、中村 蓉子、岡 努、伊藤 日加瑠、田村 拓也、田川 一彦、笹邊 俊和、勝田 明寿香、本木 和美、塩飽 裕紀、曽根 雅紀、吉田 千里、岡澤 均
  • Organizer: 第36回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: 神戸ポートアイランド
• [Presentation] HMGB1を用いた脊髄小脳変性症1型モデルマウス治療の試み (2013)
  • Author(s): 伊藤日加瑠 他
  • Organizer: 第5回 東京医科歯科大学 CBIR 若手インスパイアシンポジウム
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] Sox2 transcriptionally regulates Pqbp1, an intellectual disability-microcephaly causative gene, in neural stem progenitor cells. (2013)
  • Author(s): Chan Li et al
  • Organizer: 第5回 東京医科歯科大学 CBIR 若手インスパイアシンポジウム
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] 脊髄小脳変性症1型におけるDNA損傷修復遺伝子の効果：in vivo screeningによる解析 (2013)
  • Author(s): 田村拓也 他
  • Organizer: 第5回 東京医科歯科大学 CBIR 若手インスパイアシンポジウム
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] HMGB1を用いた脊髄小脳変性症1型モデルマウスの治療 (2013)
  • Author(s): 伊藤日加瑠 他
  • Organizer: 第5回 東京医科歯科大学 CBIR 若手インスパイアシンポジウム
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] HMGB1を用いた脊髄小脳変性症1型モデルマウスの治療 (2013)
  • Author(s): 伊藤日加瑠 他
  • Organizer: 平成24年度難治疾患研究所発表会
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] 小脳脊髄変性症1型病態におけるDNA損傷修復の関与 (2013)
  • Author(s): 田村拓也 他
  • Organizer: 平成24年度難治疾患研究所発表会
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] Sox2 transcriptionally regulates Pqbp1, an intellectual disability-microcephaly causative gene, in neural stem progenitor cells. (2013)
  • Author(s): Chan Li
  • Organizer: 平成24年度難治疾患研究所発表会
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] 発現量依存的に寿命をコントロールする遺伝子、PQBP1 (2012)
  • Author(s): 田村拓也 他
  • Organizer: 第85回日本生化学会大会
  • Place of Presentation: 福岡国際会議場マリンメッセ福岡 福岡
  • Year and Date: 2012-12-14
• [Presentation] 脊髄小脳変性症1型（SCA1）の治療候補分子 HMGB1 (2012)
  • Author(s): 伊藤日加瑠 他
  • Organizer: 第35回日本分子生物学会年会
  • Place of Presentation: 福岡国際会議場マリンメッセ福岡 福岡
  • Year and Date: 2012-12-11
• [Presentation] 発現量依存的に寿命をコントロールする遺伝子、PQBP1 (2012)
  • Author(s): 田村拓也 他
  • Organizer: 第35回分子生物学会年会
  • Place of Presentation: 福岡国際会議場マリンメッセ福岡 福岡
  • Year and Date: 2012-12-11
• [Presentation] Pathomechanisms of Intellectual Disability (ID) linked to a new RNA splicing protein,PQBP1. (2012)
  • Author(s): Okazawa H
  • Organizer: Cell Symposia Functional RNAs
  • Place of Presentation: Hotel Melia,Sitges,Spain
  • Year and Date: 2012-12-02
• [Presentation] PQBP1遺伝子発現量と症状の相関関係 (2012)
  • Author(s): 田村拓也 他
  • Organizer: 第31回日本認知症学会学術集会
  • Place of Presentation: つくば国際会議場 筑波
  • Year and Date: 2012-10-26
• [Presentation] 脳の老化と変性におけるDNA損傷修復 (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第34回日本生物学的精神医学会
  • Place of Presentation: 神戸国際会議場 神戸
  • Year and Date: 2012-09-28
• [Presentation] 脊髄小脳変性症1型におけるDNA損傷修復遺伝子の効果：in vivo スクリーニング (2012)
  • Author(s): Sam S.Barclay 他
  • Organizer: 第35回日本神経科学大会
  • Place of Presentation: 名古屋国際会議場 名古屋
  • Year and Date: 2012-09-18
• [Presentation] New Common Pathologies of Neurodegenerative Diseases (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第35回日本神経科学大会
  • Place of Presentation: 名古屋国際会議場 名古屋
  • Year and Date: 2012-09-18
• [Presentation] ハンチントン病におけるDNAの損傷と修復 (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 日本放射線影響学会第55回大会
  • Place of Presentation: 東北大学川内北キャンパス 仙台
  • Year and Date: 2012-09-06
• [Presentation] Pathomechanisms of Intellectual Disabilities linked to a new RNA splicing protein,PQBP1. (2012)
  • Author(s): Okazawa H
  • Organizer: Tokyo Medical and Dental University International Summer Program 2012
  • Place of Presentation: Tokyo Medical and Dental University,MD Tower,Akio Suzuki Memorial Hall
  • Year and Date: 2012-08-27
• [Presentation] SCA1病態におけるDNA損傷修復異常 (2012)
  • Author(s): 田村拓也
  • Organizer: 第五回分子高次機能研究会
  • Place of Presentation: KKRホテルびわこ 滋賀
  • Year and Date: 2012-08-27
• [Presentation] Pathomechanisms of PQBP1 in neurons and neural stem cells causing learning defect and microcephaly. (2012)
  • Author(s): Okazawa H
  • Organizer: The 2nd Japan-Korea Neural Tissue culture seminar
  • Place of Presentation: Tokyo Medical and Dental University,MD Tower,Akio Suzuki Memorial Hall
• [Presentation] HMGB1 as a therapeutic molecule candidate for spinocerebellar ataxia type1. (2012)
  • Author(s): Ito H et al
  • Organizer: The 2nd Japan-Korea Neural Tissue culture seminar
  • Place of Presentation: Tokyo Medical and Dental University,MD Tower,Akio Suzuki Memorial Hall
• [Presentation] DNA 修復タンパク質・Ku70はハンチントン病の神経変性を抑制する (2012)
  • Author(s): 田村拓也 他
  • Organizer: 第53回日本神経学会学術大会
  • Place of Presentation: 東京国際フォーラム 東京
• [Presentation] 網羅的リン酸化タンパク解析による変性病態シグナル解明に向けて (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: パソシグナリングバイオロジー ワークショップ
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] ポリグルタミン病の分子標的治療の開発に向けて (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: パソシグナリングバイオロジー ワークショップ
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学 東京
• [Presentation] 変性と発達障害をつなぐ分子PQBP1の病態機能 (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 都医学研セミナー
  • Place of Presentation: 東京都医学総合研究所 講堂 東京
• [Presentation] ハンチントン病の分子病態解明 (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第53回日本神経学会学術大会2011年度楢林賞受賞者招待講演
  • Place of Presentation: 東京国際フォーラム 東京
• [Presentation] ポリグルタミン病の分子標的治療を目指して (2012)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 大阪大学蛋白質研究所セミナー
  • Place of Presentation: 大阪大学蛋白質研究所(大阪)
• [Presentation] ポリグルタミン病の病態解明から治療開発へ (2011)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 京都大学CREST特別講演
  • Place of Presentation: 京都大学(京都)
  • Year and Date: 2011-07-13
• [Presentation] SCA1病態におけるDNA損傷修復異常 (2011)
  • Author(s): 田村拓也、岡澤均
  • Organizer: 平成22年度厚生労働省科学研究費補助金「運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班」平成22年度研究班会議
  • Place of Presentation: 都市センターホテル(東京)
  • Year and Date: 2011-01-13
• [Presentation] Molecular Mechanisms of PQBP1-Linked MR and Microcephaly (2011)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: 15th International Workshop on Fragile X and Other Early-Onset Cognitive Disorders
  • Place of Presentation: Harnack-House, Berlin, Germany
• [Presentation] PQBP1, a new major causative gene for mental retardation and microcephaly, regulates gene expression through mRNA splicing (2011)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: Elsevier Conference "RNA Binding Proteins in Neurological Disease"
  • Place of Presentation: Sheraton National, Arlington, U.S.A.
• [Presentation] Suppression of the novel ER protein Maxer by mutant ataxin-1 in Bergman glia contributes to non-cell-autonomous toxicity (2011)
  • Author(s): Shiwaku, H., Okazawa, H.
  • Organizer: The 6^<th> International Symposium of Institute Network and the 10^<th> Surugadai International Symposium, Joint Usage/Research Program of Medical Research Institute International Symposium
  • Place of Presentation: Tokyo Medical and Dental University
• [Presentation] Neurodegeneration and DNA damage (2011)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第88回日本生理学会大会・第116回日本解剖学会総会全国学術集会合同大会
  • Place of Presentation: パシフィコ横浜(横浜)
• [Presentation] Brain size control by PQBP1 in neural stem cells (2011)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: iPS細胞等の初期ステージ橋渡し研究振興に向けたJST-CIRMワークショップ
  • Place of Presentation: 神戸ポートピアホテル(神戸)
• [Presentation] DNA損傷修復からみた神経変性機序 (2011)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第52回日本神経学会学術大会
  • Place of Presentation: 名古屋国際会議場(名古屋)
• [Presentation] Single strand annealing of DNA double strand breaks is involved in the SCA1 pathology (2011)
  • Author(s): Okazawa, H., Tamura, T.
  • Organizer: Gordon Conference "CAG Triplet Repeat Disorders"
  • Place of Presentation: Il Ciocco Hotel and Resort Lucca, Barga, Italy
• [Presentation] dPQBP1とprojection neuronと学習障害 (2010)
  • Author(s): 田村拓也、岡澤均
  • Organizer: 第3回分子高次機能研究会
  • Place of Presentation: 冠着荘(長野)
  • Year and Date: 2010-11-23
• [Presentation] Dynamic change of synapse molecule in developmental disorder. (2010)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: Kick off symposium of Scientific Research on Innovative Area "Foundation of Synapse and Neurocircuit Pathology"
  • Place of Presentation: Tokyo Medical and Dental University (Tokyo)
  • Year and Date: 2010-10-27
• [Presentation] 神経変性概念のパラダイムシフトと治療戦略 (2010)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第5回四大学連合文化講演会
  • Place of Presentation: 一橋記念講堂(東京)
  • Year and Date: 2010-10-08
• [Presentation] Molecular Mechanisms of PQBP1-linked Developmental Disorders (2010)
  • Author(s): Okazawa, H.
  • Organizer: Seminar, Henry Hood Research Program
  • Place of Presentation: Weis Center for Research, Geisinger Clinic (Danville, USA)
  • Year and Date: 2010-09-30
• [Presentation] 神経変性における神経細胞死 (2010)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第19回日本Cell Death学会学術集会-細胞死研究の新たなステージ-
  • Place of Presentation: 愛知県産業労働センター(愛知)
  • Year and Date: 2010-07-31
• [Presentation] 細胞内小胞輸送と神経変性:ショウジョウバエモデルを用いた解析 (2010)
  • Author(s): 曽根雅紀、岡澤均
  • Organizer: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • Place of Presentation: ホテル札幌芸文館(北海道)
  • Year and Date: 2010-07-30
• [Presentation] 変性疾患細胞死モデルとしての転写障害性神経細胞死TRIAD (2010)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第36回東京女子医科大学・神経懇話会
  • Place of Presentation: 東京女子医科大学(東京)
  • Year and Date: 2010-06-29
• [Presentation] Mutant huntingtin impairs Ku70-mediated DNArepair. (2010)
  • Author(s): Ito, H., Enokido, Y., Tamura, T., Okazawa, H.
  • Organizer: The First International Conference of Neural Cell Culture
  • Place of Presentation: Seoul (South Korea)
  • Year and Date: 2010-06-25
• [Presentation] Suppression of the novel ER protein MAXER by mutant ataxin-1 in Bergman glia contributes to non-cell autonomous toxicity. (2010)
  • Author(s): Shiwaku, H., Okazawa, H.
  • Organizer: The First International Conference of Neural Cell Culture
  • Place of Presentation: Seoul (South Korea)
  • Year and Date: 2010-06-25
• [Presentation] 精神遅滞を伴う自閉症関連遺伝子の解析と治療法開発 (2010)
  • Author(s): 田村拓也、岡澤均
  • Organizer: 「発達障害の神経科学的基盤の解明と治療法開発に関する研究」平成22年度第1回班会議
  • Place of Presentation: 小平市(東京)
• [Presentation] 変異ハンチンチン蛋白質によるDNA損傷修復酵素Ku70の機能阻害 (2010)
  • Author(s): 榎戸靖、田村拓也、伊藤日加瑠、小室晃彦、塩飽裕紀、岡澤均
  • Organizer: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • Place of Presentation: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [Presentation] HDAC阻害剤によるPQBP1精神遅滞モデルマウスの治療 (2010)
  • Author(s): 伊藤日加瑠、黒澤大、貫名信行、岡澤均
  • Organizer: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • Place of Presentation: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [Presentation] PQBP1関連精神遅滞モデルショウジョウバエにおける学習障害 (2010)
  • Author(s): 田村拓也、堀内大輔、曽根雅紀、齋藤実、宮下知之、岡澤均
  • Organizer: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • Place of Presentation: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [Presentation] 脊髄小脳失調症1型原因遺伝子Ataxin-1のnon-cell autonomous毒性はMAXERを介する (2010)
  • Author(s): 塩飽裕紀、田村拓也、曽根雅紀、渡瀬啓、岡澤均
  • Organizer: 包括型脳科学研究推進支援ネットワーク 夏のワークショップ
  • Place of Presentation: ホテル札幌芸文館(北海道)
• [Presentation] 変異ハンチンチン蛋白質によるDNA修復酵素Ku70の阻害 (2010)
  • Author(s): 榎戸靖、田村拓也、伊藤日加瑠、小室晃彦、塩飽裕紀、Wanker Erich E、岡澤均
  • Organizer: Neuro 2010
  • Place of Presentation: 神戸コンベンションセンター(兵庫)
• [Presentation] 感覚二次ニューロン依存的な記憶に関わる新規分子、dPQBP1 (2010)
  • Author(s): 田村拓也、堀内大輔、Yi-Chung Chen、曽根雅紀、宮下知之、齊藤実、吉村奈津恵、Ann-Shyn Chiang、岡澤均
  • Organizer: Neuro 2010
  • Place of Presentation: 神戸コンベンションセンター(兵庫)
• [Presentation] ハンチントン病とDNA修復障害 (2010)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 日本人類遺伝学会第55回大会
  • Place of Presentation: 大宮ソニックシティ(埼玉)
• [Presentation] ポリグルタミン病における凝集毒性概念の変遷と治療 (2010)
  • Author(s): 岡澤均
  • Organizer: 第29回日本認知症学会学術集会
  • Place of Presentation: ウインクあいち(愛知)
• [Presentation] Fluctuation and function of polyglutamine tract binding protein1 (2010)
  • Author(s): 水口峰之、土谷芳、岡澤均、河野敬一
  • Organizer: 「揺らぎと生体機能」第4回公開シンポジウム
  • Place of Presentation: 滋賀県立県民交流センター(滋賀)
• [Presentation] 神経変性疾患の分子標的治療を目指して
  • Author(s): 岡澤 均
  • Organizer: 横浜私立大学大学院生命医科学研究科 大学院講義
  • Place of Presentation: 横浜市大鶴見キャンパス
  • Invited
• [Presentation] 網羅的リン酸化タンパク質質量解析を用いた神経変性病態の解明の試み
  • Author(s): 岡澤 均
  • Organizer: AB SCIEX 質量分析計によるタンパク質発現量解析セミナー
  • Place of Presentation: UDX GALLERY NEXT １、東京
  • Invited
• [Presentation] 網羅的リン酸化タンパク質質量解析を用いた神経変性病態の解明の試み
  • Author(s): 岡澤 均
  • Organizer: AB SCIEX 質量分析計によるタンパク質発現量解析セミナー
  • Place of Presentation: 新大阪ブリックビル
  • Invited
• [Presentation] 脊髄小脳失調症1型の病態を制御するDNA損傷修復機構
  • Author(s): 田村 拓也、Barclay S Sam、藤田 慶大、伊藤 日加瑠、本木 和美、島村 徹平、田川 一彦、藤田 明寿香、曽根 雅紀、井元 清哉、宮野 悟、岡澤 均
  • Organizer: 第6回CBIR若手インスパイアシンポジウム
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学
• [Presentation] 複数のポリグルタミン病におけるTERRA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全
  • Author(s): 藤田 慶大、中村 蓉子、岡 努、伊藤 日加瑠、田村 拓也、田川 一彦、笹邊 俊和、勝田 明寿香、本木 和美、塩飽 裕紀、曽根 雅紀、吉田 千里、岡澤 均
  • Organizer: 第6回CBIR若手インスパイアシンポジウム
  • Place of Presentation: 東京医科歯科大学
• [Presentation] 認知症の原因解明と治療開発の最前線
  • Author(s): 岡澤 均
  • Organizer: 日本女医会講演
  • Place of Presentation: 名古屋観光ホテル
• [Presentation] 神経変性疾患の共通病態としてのDNA損傷修復異常
  • Author(s): 岡澤 均
  • Organizer: 慶応ニューロサイエンス研究会
  • Place of Presentation: 慶應義塾大学
• [Book] けじめに、精神発達遅滞・自閉症の分子医学 (2011)
  • Author(s): 岡澤均
  • Publisher: 医学のあゆみ
• [Book] DNA損傷修復からみた神経変性機序 (2011)
  • Author(s): 岡澤均
  • Publisher: 臨床神経学
• [Book] ポリグルタミン病における凝集毒性概念の変遷と治療 (2011)
  • Author(s): 岡澤均
  • Publisher: 日本認知症学会誌
• [Book] ハンチントン病の分子病態解明 (2011)
  • Author(s): 岡澤均
  • Publisher: 臨床神経学
• [Remarks] 文部科学省 科学研究費補助金 新学術領域研究 シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成
  • URL: http://www.tmd.ac.jp/mri/shingakujutu/
• [Remarks] シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成
  • URL: http://www.tmd.ac.jp/mri/shingakujutu/
• [Remarks] シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成
  • URL: http://www.tmd.ac.jp/mri/shingakujutu/index.html
• [Patent(Industrial Property Rights)] 脊髄小脳変性症を予防又は治療するための薬剤 (2014)
  • Inventor(s): 岡澤 均
  • Industrial Property Rights Holder: 岡澤 均
  • Industrial Property Rights Type: 特許
  • Filing Date: 2014-10-10
• [Patent(Industrial Property Rights)] アルツハイマー病及び前頭側頭は変性症の診断方法、診断薬、治療薬、及びこれらの薬剤のスクリーニング方法 (2014)
  • Inventor(s): 岡澤 均
  • Industrial Property Rights Holder: 岡澤 均
  • Industrial Property Rights Type: 特許
  • Filing Date: 2014-12-25
• [Patent(Industrial Property Rights)] 脊髄小脳変性症１型を予防又は治療するための薬剤 (2013)
  • Inventor(s): 岡澤 均
  • Industrial Property Rights Holder: 東京医科歯科大学
  • Industrial Property Rights Type: 特許
  • Filing Date: 2013-12-27
• [Patent(Industrial Property Rights)] アルツハイマー病の診断方法、診断薬、治療薬及びこれら薬剤のスクリーニング方法 (2013)
  • Inventor(s): 岡澤 均
  • Industrial Property Rights Holder: 東京医科歯科大学
  • Industrial Property Rights Type: 特許
  • Filing Date: 2013-10-11
• [Patent(Industrial Property Rights)] Prophylactic/Therapeutic Agent for Neurodegenerative Disease (2011)
  • Inventor(s): Hitoshi Okazawa
  • Industrial Property Rights Holder: National Corporation Tokyo Medical and Dental University
  • Filing Date: 2011-04-24
  • Acquisition Date: 2011-04-27
  • Overseas
• [Patent(Industrial Property Rights)] Gene Encoding a Protein and Preventive/Remedy for Neurodegenerative Diseases such as Polyglutamine Diseases by Utilizing the Same (2005)
  • Inventor(s): Hitoshi Okazawa
  • Industrial Property Rights Holder: National Corporation Tokyo Medical and Dental University
  • Filing Date: 2005-11-16
  • Acquisition Date: 2011-05-31
  • Overseas
• [Patent(Industrial Property Rights)] Novel Protein and Preventive/Remedy for Neurodegenerative Disease such as Polyglutamine Disease Using the Same (2005)
  • Inventor(s): Hitoshi Okazawa
  • Industrial Property Rights Holder: National Corporation Tokyo Medical and Dental University
  • Filing Date: 2005-11-16
  • Acquisition Date: 2011-08-24
  • Overseas
• [Patent(Industrial Property Rights)] for Neurodegenerative Diseases such as Polyglutamine Diseases by Utilizing the Same.