| Project/Area Number |
15K09450
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Hematology
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
Taoka Kazuki 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (30529178)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
荒井 俊也 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (00579716)
吉見 昭秀 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (80609016)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2017)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | iPS細胞 / 造血幹細胞 / 人工多能性幹細胞 / 多能性幹細胞 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We established to create multipotential hematopoietic progenitor cells using human iPSCs. In this protocol, human iPSCs and 10T1/2 feeder cell were co-cultured BMP4,IL3,SCF,FLT3 and TPO sequentially. After 2 weeks later, human progenitor cells derived from iPSCs were emerged on the feeder cells. These progenitor cells revealed specific marker phenotypes, CD34 positive, CD34 negative and CD90 positive fraction. These progenitor cells is able to re-differentiated to several cells, such as myeloid cell, erythroid cells and platelets and have multi-potential capabilities.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は、ヒトiPS細胞を用いて、骨髄移植に使用できる造血幹細胞を樹立誘導することである。白血病をはじめとする造血器腫瘍の根治治療として造血幹細胞治療がある。これまでは、骨髄バンクや臍帯血によって、ドナーを得ていたが、骨髄バンクには適切なドナーがいない場合や、コーディネートに時間がかかること、臍帯血は十分な細胞数が確保出来ないといった問題があり、十分な治療が出来なかった。HLA 一致のヒトの血液から速やかに iPS を樹立し、さらに造血幹細胞に誘導する。この新たなドナーソースの作成は、骨髄バンクを基板としたこれまでの移植医療を変革する可能性があると考えられる。
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