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Immunohistochemical characterization of early progressive supranuclear palsy-like pathology in argyrophilic grain disease and progressive supranuclear palsy in the elderly

Research Project

Project/Area Number 15K09867
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Psychiatric science
Research InstitutionOkayama University

Principal Investigator

Yokota Osamu  岡山大学, 医学部, 客員研究員 (60379732)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 寺田 整司  岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (20332794)
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2018-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2017)
Budget Amount *help
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2017: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2015: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Keywordsタウ / Granular/fuzzy astrocyte / Argyrophilic grains / アストロサイト病変 / 進行性核上性麻痺 / 嗜銀顆粒病 / 嗜銀顆粒 / アストロサイト / tufted astrocyte / ユビキチン / p62 / リン酸化
Outline of Final Research Achievements

We examined tau-positive astrocytic lesions in the striatum in argyrophilic grain disease (AGD, n=26) and progressive supranuclear palsy (PSP, n=14) using a panel of anti-tau antibodies, anti-ubiquitin antibodies, and anti-p62 antibodies. The number of granular/fuzzy astrocytes (GFAs) stained with various antibodies increased with the progression of the AGD stage. GFAs in AGD cases with AGD stage II and III but not AGD stage I were stained with 4R tau-specific antibody. Immunohistochemical features of GFAs in PSP cases were similar to those of GFAs in AGD cases, although the number of GFAs in PSP cases was larger than that in AGD cases. These findings suggest that accumulated tau protein in astrocytic lesions in AGD cases were sequentially phosphorylated with the progression of AGD stage. Further, the ubiquitin-proteasome system and macroautophagy-lysosome system may be associated with the tau-positive lesions in AGD and PSP cases in the later stage.

Report

(4 results)
  • 2017 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2016 Research-status Report
  • 2015 Research-status Report
  • Research Products

    (40 results)

All 2017 2016 2015

All Journal Article (14 results) (of which Peer Reviewed: 4 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (26 results) (of which Invited: 15 results)

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      横田 修
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    • Year and Date
      2015-07-09
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  • [Presentation] 自発性低下が目立ち脱抑制を欠いたタウ遺伝子変異(P301L)を有する前頭側頭型認知症の1剖検例2015

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      三木 知子,横田 修,三宅 俊明,藤川 顕吾,石津 秀樹,黒田 重利,大島 悦子,寺田 整司,森 蓉子,上野 修一,佐々木 健
    • Organizer
      第30回日本老年精神医学会
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      パシフィコ横浜
    • Year and Date
      2015-06-13
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      横田 修
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      第3回認知症研修会 in 米子
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      米子コンベンションセンター
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      2015-06-06
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  • [Presentation] シンポジウム:FTDからみた認知症の臨床診断と病理診断の乖離:臨床診断と神経病理診断の乖離例をふりかえる2015

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      第56回日本神経病理学会
    • Place of Presentation
      九州大学医学部百年講堂
    • Year and Date
      2015-06-05
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      池田智香子,横田 修,石津秀樹,大島悦子,長尾茂人, 寺田整司,森 蓉子,長谷川成人,山田了士
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      第56回 日本神経病理学会総会学術研究会
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      九州大学医学部百年講堂
    • Year and Date
      2015-06-03
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      児島医師会館
    • Year and Date
      2015-05-18
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    • Invited

URL: 

Published: 2015-04-16   Modified: 2019-03-29  

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