Molecular mechanism of channel-independent protein translocation machinery
| Project/Area Number |
16H04788
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Cell biology
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| Research Institution | Kyoto Sangyo University |
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Principal Investigator |
CHIBA Shinobu 京都産業大学, 生命科学部, 教授 (20523517)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥17,160,000 (Direct Cost: ¥13,200,000、Indirect Cost: ¥3,960,000)
Fiscal Year 2019: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2018: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2017: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2016: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
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| Keywords | YidC / タンパク質膜組込 / 膜タンパク質 / バイオジェネシス |
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| Outline of Final Research Achievements |
Biogenesis of membrane proteins is an essential cellular function. This study aimed to understand molecular mechanism of YidC, a channel-independent protein translocation machinery, which mediates biogenesis of a class of membrane proteins. We have previously found importance of cytoplasmic helices of YidC for its membrane protein insertase function. In this study, we performed genetic analysis and found the importance of basic residues in this region. We also tried to search for small molecule compounds that inhibit YidC activity and were identifying some compounds that might inhibit the activity of YidC.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
タンパク質の膜への組込は全ての細胞の生育に必須であるため、その分子機構を理解することは、重要である。タンパク質の膜への組込には、チャネル（孔）構造を持つタンパク質の働きが必須であると信じられてきたが、最近、チャネル構造を持たないタンパク質膜組込機構の存在が示唆された。本研究は、理解の進んでいないチャネル非依存的なタンパク質膜組込機構を理解するため、そのひとつであるYidCの解析を行った。その結果、細胞質側ヘリックスの重要な性質の一端が明らかとなり、また、YidCを阻害することが示唆された化合物も幾つか見出された。これらの発見は、YidCの分子機構を理解する上で有用な情報や研究ツールになり得る。
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Report
(5 results)
Research Products
(36 results)
