| Project/Area Number |
16H05177
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Research Field |
Experimental pathology
|
|---|
| Research Institution | Nagoya City University |
|---|
Principal Investigator |
Yamazaki Sayuri 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (70567255)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小田中 瑞夕 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (00510281)
大倉 永也 大阪大学, 医学系研究科, 特任教授(常勤) (20300949)
今井 優樹 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (30440936)
|
|---|
| Research Collaborator |
MORITA Akimichi 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30264732)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
|
| Budget Amount *help |
¥17,940,000 (Direct Cost: ¥13,800,000、Indirect Cost: ¥4,140,000)
Fiscal Year 2018: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2017: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2016: ¥9,360,000 (Direct Cost: ¥7,200,000、Indirect Cost: ¥2,160,000)
|
|---|
| Keywords | 制御性T細胞 / 樹状細胞 / 抗原特異性 / 抗原提示 / 抗原特異的 / 免疫 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
We showed that antigen presentation by dendritic cells expand antigen-specific regulatory T cells and that dendritic cell-expanded regulatory T cells suppress autoimmunity and graft-versus host disease in a specific way using mice. Based on these our former reports, we performed experiments to control antigen specificity of regulatory T cells using murine and human dendritic cells. In this project in the past three years, we were able to report several findings including a dendritic subset to expand regulatory T cells specifically and its gene expressions.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、制御性T細胞を特異的に増殖誘導する樹状細胞のサブセットを見出し、遺伝子発現解析にも成功するなどの成果をあげることができた。これらの成果は、3つの国際学会で口演に選出され、学術的にも注目されている。重篤感染症や発癌の誘因とならない安全な免疫抑制療法の開発が、増加する自己免疫疾患、移植、アレルギーの治療に世界的に求められている。本研究の成果を今後さらに発展させることで、将来、日本発の安全で有効な制御性T細胞療法の開発に貢献も期待され、社会的にも意義が大きい。
|
