Research related to invasive infection of CA-MRSA-ST8-SCCmecIVl derived from diabetic patient

• Project/Area Number: 16K08777
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Bacteriology (including mycology)
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases (2018); Hiroshima University (2016-2017)
• Principal Investigator: Sugai Motoyuki 国立感染症研究所, 薬剤耐性研究センター, センター長 (10201568)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 久恒 順三 国立感染症研究所, 薬剤耐性研究センター, 主任研究官 (40513180)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2018)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2016: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: CA-MRSA / ST8 / TSST-1 / 病原性

Outline of Final Research Achievements

We investigated the detection rate of the skin infection isolated CA-MRSA-ST8-SCCmecIVl clone used by PCR genotyping. Over 560 strains isolated from skin infection, ST8 clone was detected 22.7% by the decubitus, open pus and unopen pus, especially decubitus and open pus. Detection rate of ST8-SCCmecIVl was 4.8% on 560 strains, 21.3% on ST8 group. We investigated that comparative analysis of TSST1 positive ST5 and ST8 used by RNA-Seq, because of TSST-1 production control of ST8-SCCmecIVl clone clearly. As a result, tst1 gene expression of ST8-SCCmecIVl clone was significantly increased than TSST1 positive ST5 clone. Gene expression of agr operon was extremely high in ST8-SCCmecIVl clone, as well as transcriptional regulator genes under agr operon control.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究で得られた研究成果は、近年増加傾向にある全身播種性CA-MRSA感染症、特に、日本固有に分離されるCA-MRSA-ST8-SCCmecIVl クローンのゲノム構造の特徴性から、疫学解析と病原因子の比較解析から病態形成機構が分子レベルでの究明につながるものである。これにより、侵襲性MRSA感染症の予防及び治療戦略の情報を基礎から臨床へのフィードバックできる極めて重要な研究であると位置付けている。

Research Products

• [Journal Article] Prosthetic Valve Endocarditis Caused by ST8 SCC<i>mec</i>IVl Type Community-associated Methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> (2019)
  • Author(s): Kitagawa Hiroki、Ohge Hiroki、Hisatsune Junzo、Kajihara Toshiki、Katayama Keijiro、Takahashi Shinya、Sueda Taijiro、Sugai Motoyuki
  • Journal Title: Internal Medicine Volume: 58 Issue: 5 Pages: 743-747
  • DOI: 10.2169/internalmedicine.1415-18
  • NAID: 130007606961
  • ISSN: 0918-2918, 1349-7235
  • Year and Date: 2019-03-01
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Staphylococcus aureus from atopic dermatitis skin accumulates in the lysosomes of keratinocytes with induction of IL-1α secretion via TLR9 (2018)
  • Author(s): Moriwaki Masaya、Iwamoto Kazumasa、Niitsu Yoshie、Matsushima Ayako、Yanase Yuhki、Hisatsune Junzo、Sugai Motoyuki、Hide Michihiro
  • Journal Title: Allergy Volume: 74 Issue: 3 Pages: 560-571
  • DOI: 10.1111/all.13622
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Presentation] 西日本における皮膚感染症由来ST8 CA-MRSA/Jの分子疫学調査 (2019)
  • Author(s): 増田加奈子、久恒順三、高橋伸、奥原俊彦、大毛宏喜、菅井基行
  • Organizer: 第30回日本臨床微生物学会総会・学術集会
• [Presentation] ゲノタイプ解析を用いたアトピー性皮膚炎患者皮膚に特異的な黄色ブドウ球菌株に関する検討 (2019)
  • Author(s): 小幡祥子, 川崎洋, 福島彩乃, 持丸奈央子, 関口文世, 海老原全, 久恒順三, 于連升, 菅井基行, 天谷雅行
  • Organizer: 第67回日本アレルギー学会
• [Presentation] アトピー性皮膚炎患者と健常人の皮膚由来黄色ブドウ球菌株の解析 (2018)
  • Author(s): 久恒順三, 川崎洋, 于連升, 増田加奈子, 沓野祥子, 荒井千夏, 小幡祥子, 福島彩乃, 持丸奈央子, 関口文世, 海老原全, 天谷雅行, 菅井 基行
  • Organizer: 第63回日本ブドウ球菌研究会
• [Presentation] A unique staphylococcal enterotoxin SEY : prevalence and it’s characterization (2018)
  • Author(s): Aziz F, Hisatsune J, Liansheng Y, Masuda K, Sato’o Y, Ono K H, Kajimura J, Kusunoki Y, Sugai M
  • Organizer: 第63回日本ブドウ球菌研究会
• [Presentation] 広島大学病院におけるST8 CA-MRSA/J系統株による菌血症の臨床像と遺伝学的検討 (2018)
  • Author(s): 北川浩樹, 久恒順三, 増田加奈子, 大毛宏喜, 菅井基行
  • Organizer: 第63回日本ブドウ球菌研究会
• [Presentation] MRSAのすべて－疫学・病態から治療・対策まで－ (2017)
  • Author(s): 菅井基行
  • Organizer: 第３２回日本環境感染学会
  • Place of Presentation: 神戸国際会議場
  • Year and Date: 2017-02-24
  • Invited
• [Presentation] Cica Geneus Staph POT KITを用いた黄色ブドウ球菌分子疫学解析の有用性 (2017)
  • Author(s): 増田加奈子、久恒順三、大毛宏喜、菅井基行
  • Organizer: 第87回日本感染症西日本地方会学術集会
• [Presentation] 我が国の臨床分離黄色ブドウ球菌のゲノム多様性 (2017)
  • Author(s): 久恒順三、菅井基行
  • Organizer: 第62回日本ブドウ球菌研究会
• [Presentation] 市中感染型黄色ブドウ球菌が保有する病原性プラスミドpEDINAの分子疫学解析 (2017)
  • Author(s): 久恒順三、増田加奈子、萩谷英大、澤佳奈、水谷哲、寺地つね子、大毛宏喜、菅井基行
  • Organizer: 第91回日本感染症学会総会・学術講演会
• [Presentation] 侵襲性感染症由来Staphylococcus aureusが保有する表皮細胞分化抑制因子EDINA-エンテロトキシンSEZプラスミドの解析 (2016)
  • Author(s): 久恒順三、増田加奈子、佐藤祐介、萩谷英大、澤佳奈、水谷哲、寺地つね子、胡東良、大毛宏喜、菅井基行
  • Organizer: 第８６回日本感染症学会西日本地方会学術集会・第５９回日本感染症学会中日本地方会学術集会・第６４回日本化学療法学会西日本支部総会
  • Place of Presentation: 沖縄コンベンションセンター
  • Year and Date: 2016-11-24
• [Presentation] 西日本における皮膚感染症由来Staphylcococcus aureusの分子疫学 (2016)
  • Author(s): 増田加奈子、久恒順三、大毛宏喜、菅井基行
  • Organizer: 第８６回日本感染症学会西日本地方会学術集会・第５９回日本感染症学会中日本地方会学術集会・第６４回日本化学療法学会西日本支部総会
  • Place of Presentation: 沖縄コンベンションセンター
  • Year and Date: 2016-11-24
• [Presentation] 西日本における皮膚感染症由来Staphylococcus aureusの分子疫学 (2016)
  • Author(s): 増田加奈子、久恒順三、高橋伸、奥原俊彦、大毛宏喜、菅井基行
  • Organizer: 第６９回日本細菌学会中国・四国支部総会
  • Place of Presentation: サンポート高松
  • Year and Date: 2016-10-15
• [Presentation] Molecular characterization of S. aureus isolated from skin infection in West Japan (2016)
  • Author(s): Kanako Masuda, Junzo Hisatsune, Motoyuki Sugai
  • Organizer: ISSSI 2016 Seoul
  • Place of Presentation: Seoul, Korea
  • Year and Date: 2016-09-01
  • Int'l Joint Research
• [Presentation] Catalogue of Japan clones, clinically isolated Staphylococcus aureus in Japan (2016)
  • Author(s): Motoyuki Sugai, Junzo Hisatsune, Hitoshi Komatsuzawa, Takayuki Yamaguchi, Fuminori Kato, Yusuke Sato, Hideki Hirakawa, Ikuo Uchiyama, Naomasa Gotoh, Kosuke Tashiro, Satoru Kuhara
  • Organizer: ISSSI 2016 Seoul
  • Place of Presentation: Seoul, Korea
  • Year and Date: 2016-09-01
  • Int'l Joint Research