Project/Area Number |
16K09338
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Gastroenterology
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Research Institution | Yamagata University |
Principal Investigator |
Haga Hiroaki 山形大学, 医学部, 助教 (70466613)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
邵 力 山形大学, 大学院医学系研究科, 助教 (80344787)
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Research Collaborator |
Mizuno Kei
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2018: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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Keywords | 急性肝不全 / 細胞外小胞 / 肝幹細胞 / 間葉系幹細胞 / Extracellular vesicles / Extracellular Vesicles / 再生医学 |
Outline of Final Research Achievements |
Treatment with the extracellular vesicles (EV) have rarely been reported. We examined the effect of treatment using hepatic stem cell-derived EV (HSC-EV) and mesenchymal stem cell-derived EV (MSC-EV) in acute liver failure. Administration of MSC-EV and HSC-EV to an acute liver failure mouse model improved liver enzymes, and in liver histological examination, improved liver necrosis and apoptosis.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
急性肝不全の中でも重症な病態である劇症肝炎は、死亡率がきわめて高く、70~80パーセントの人が死亡すると言われている。このような肝不全に対して肝臓移植が標準的治療法として認識されている一方で、同時に深刻なドナー不足の問題があり、新たな治療法が求められている。 我々の研究で肝幹細胞由来EVおよび間葉系幹細胞由来EVが急性肝不全マウスモデルの肝障害を改善させたことは、急性肝不全の新たな治療法の開発につながる可能性がある。
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