| Project/Area Number |
16K10470
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
General surgery
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| Research Institution | Tohoku University (2017-2019)
Iwate Medical University (2016) |
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Principal Investigator |
Ise Kazuya 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (90363746)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐々木 章 岩手医科大学, 医学部, 教授 (40275540)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 細胞培養 / 細胞シート / 膵臓 / 膵島移植 / 小胞体ストレス / 膵島細胞 |
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| Outline of Final Research Achievements |
As a basic experiment of cell transplantation, we aimed to make a secretory cell sheet and evaluate the function of the sheeted cells. As a pre-stage for carrying out endoplasmic reticulum stress-related studies during cell culture and recovery, an evaluation model for sheet cells was prepared using cultured cells (mesenchymal stem cells). After culturing the mesenchymal stem cells for 2 weeks in the cell culture room, the cells were collected and seeded on a temperature-responsive culture dish (Up Cell) to prepare a cell sheet. 3 days after seeding, the cell sheet was collected by Cell Shifter and transferred onto a gelatin gel. The condition of the cells under the preparation process was observed with an optical microscope, and the conditions for preparing the stacking sheet were mainly determined.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
膵島移植は１型糖尿病に対する治療法として実施されている。膵島細胞は、精製の過程で受ける、酸化ストレス、虚血、小胞体ストレスなどに対して、脆弱な細胞である。そのため、膵島分離から移植までに、細胞の喪失やインスリン分泌低下が生じ、治療成績に影響を与えている。一方、近年膵島細胞の生存には小胞体ストレスが深く関わっていること、インスリン分泌においてユビキチンープロテアソームシステムが関与していることが示されている。膵島分離、培養、単離、シート作成の各ステップでの小胞体ストレス反応について、分子生物学的手法を用い明らかにすることが期待される。
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