| Project/Area Number |
16K10527
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
工藤 大輔 弘前大学, 医学研究科, 講師 (00587024)
袴田 健一 弘前大学, 医学研究科, 教授 (30271802)
諸橋 一 弘前大学, 医学部附属病院, 講師 (30598628)
三浦 卓也 弘前大学, 医学研究科, 助教 (30722136)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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| Keywords | ヒアルロン酸合成阻害剤 / 進行再発大腸癌 / ヒアルロン酸合成阻害 / 新規抗がん剤 / 大腸癌 |
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| Outline of Final Research Achievements |
4-Methylumbelliferone (MU) inhibits the cell surface hyaluronan (HA) formation, and that such inhibition results in suppression of adhesion and locomotion of cultured melanoma cells. We have previously reported that 4-methylumbelliferone (MU) inhibits HA synthesis and may be a useful tool for examining the functions of HA. This effect has not been reported so far as an anti-metastatic agent.MU is used domestically and abroad, and safety has been established.In colorectal cancer that shows increased HA in the tumor,MU is expected as a new anti-matasatatic agent.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今回我々は、大腸癌に対する新規抗癌剤並びに新たな分子標的薬の開発はこの10年間ないため、その開発のための基礎的実験に取り組むことを目的とした。その中で4-methylumbelliferone(MU)は、線維芽細胞においてヒアルロン酸(HA)合成を抑制することが知られていたが、それに着目しHA合成抑制を介して抗腫瘍効果があることを報告した。この作用機序はこれまでの抗癌剤にはない作用点であり、新たな抗癌剤として有望視される。
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