| Project/Area Number |
16K10598
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
SAKAI Hiroshi 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80611665)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水元 一博 九州大学, 大学病院, 准教授 (90253418)
大内田 研宙 九州大学, 大学病院, 講師 (20452708)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | MALDI-MSI / Energy Charge / 凍結組織アレイ / バイオマーカー検索 / バイオマーカー探索 / 膵癌 / 癌微小環境 / 癌間質相互作用 / 膵オルガノイド |
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| Outline of Final Research Achievements |
In the present study, metabolite analysis was performed by MALDI-MSI on pancreatic cancer tissues and pancreatic cancer microenvironment reproduction models. We tried to detect metabolites specific to cancer - stromal interaction and stromal remodeling. The three-dimensional co-culture system clarified the mechanism of pancreatic stellate cells remodeling the stroma by Endo 180. In addition, for performing MALDI-MSI on frozen sections, we developed pancreatic cancer organoid models reflecting the tumor microenvironment derived from human pancreatic cancer. From now on, we will perform metabolome mapping by MALDI-MSI using the model, and continue to search for metabolites characteristic of the stromal remodeling.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
従来の質量分析法では、代謝物の抽出・濃縮が不可欠で組織内局在情報が失われてしまうが、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析イメージング（MALDI-MSI）を用いることで、メタボローム情報を組織上にマッピングすることが可能となった。本研究は、膵癌組織および3次元培養モデルに対するMALDI-MSIを用いた代謝物解析、間質リモデリングに特徴的な因子の同定を行った。膵癌組織に特徴的な代謝産物を同定し、そのメカニズムを明らかにすることによって早期診断・新規治療法確立の手がかりを探ることにつながると考えられる。
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