| Project/Area Number |
16K11373
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Plastic surgery
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| Research Institution | Osaka City University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
羽多野 隆治 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 助教 (10382144)
八代 正和 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (60305638)
藤川 平四朗 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 病院講師 (80740373)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 悪性黒色腫 / 癌微小環境 / 癌関連線維芽細胞 / 皮膚悪性黒色腫 / 組織培養 / 移植学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Our research focuses on the tumor's microenvironment especially cancer-associated fibroblasts (CAF), which exists in the tumor's microenvironment. This result suggested that CAF affect on melanoma progression, especially the ability of proliferation. Furthermore, it suggested that CAF affect on melanoma through the release of macrophage inflammatory protein-3 beta (MIP-3β).
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
進行期の悪性黒色腫に対する治療は、今日でも最も困難な挑戦の一つである。従来は有効性を示す抗がん剤もほとんど無かったが、近年は免疫チェックポイント阻害薬を初めとしたいくつかの分子標的薬が開発され、その予後も少しずつ改善されているが、まだその有効性は高いとは言えないのが現状である。今回の結果は、これまでとは異なった観点から悪性黒色腫の増殖機序の解明を行っており、新たな分子標的薬の開発につながる可能性があると我々は考えている。
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