| Project/Area Number |
16K11678
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Surgical dentistry
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
ASAWA YUKIYO 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (10769912)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西澤 悟 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (00646200)
星 和人 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (30344451)
疋田 温彦 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (60443397)
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| Research Collaborator |
Watanabe Tomohiko
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | アログラフト / 軟骨再生 / 脱細胞化 / 再生軟骨 / 細胞外基質 / 再生医療 |
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| Outline of Final Research Achievements |
First, to investigate the characteristics of chondrocytes suitable for allograft, co-culture of beagle auricle chondrocytes and beagle primary spleen cells in different differentiation states depending on the culture period was performed. As a result, chondrocytes in long-term culture(3wks) suppressed proliferation of spleen cells. Therefore, it was clear that there is a difference in immunoreactivity depending on the differentiation state of the transplanted cells.
Next, to investigate the extracellular matrix suitable for allograft, optimization of decellularization by tissue-engineered cartilage prepared in vitro was performed, and the effectiveness as allograft was examined. It was revealed that the reinserted allograft regenerated cartilage forms the cartilage matrix with accumulation of GAG almost equal to that of the autoglaft, and that chondrocytes can use the allo-decellularized extracellular matrix as a scaffold.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
口腔外科の主要な対象疾患である口唇口蓋裂の治療においては、すでに自家再生軟骨が導入されている。しかし、再生組織の汎用化を目指すためには、同種再生軟骨（アログラフト再生軟骨）の開発が不可欠である。申請者らは、アログラフト再生材料に対する免疫反応を詳細に解析し、細胞外基質の成熟や軟骨細胞分化の最適化を図り、免疫寛容性の高いスーパーアログラフトを作製した。本研究では作製した脱細胞化軟骨基質のアログラフト足場素材としての有効性を示すことが出来た。本研究によって得られた知見は、口腔外科・整形外科領域の軟骨・骨再生のみならず、移植医療に対して新技術、新概念が提示できると考える。
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