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Gene expression of periodontal ligament stem cells to human-derived amelogenin peptide

Research Project

Project/Area Number 16K11847
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Periodontology
Research InstitutionOsaka Dental University

Principal Investigator

TANAKA Akio  大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (10121823)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 富永 和也  大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (80278572)
Research Collaborator TAKEUCHI Tomoki  
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2016: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Keywords歯根膜幹細胞 / 歯周組織再生 / 新規合成ペプチド / ヒトアメロゲニン / アメロゲニンエクソン5 / アメロゲニン / 細胞増殖能 / 石灰化能 / 細部増殖能 / 歯学 / 再生医学 / 遺伝子 / 病理学
Outline of Final Research Achievements

We found in our previous study an amino acid sequence, WYQNMIR, which corresponds to porcine amelogenin exon 5, whereas that of humans is WYQSIR. N (asparagine) and M (methionine) among 7 amino acids in pigs are replaced by S (serine) in humans, and human amelogenin exon 5 consists of 6 amino acids, one fewer than in the pig. The peptide corresponding to human amelogenin exon 5 was synthesized on the basis of the amino acid sequence, WYQSIR. We investigated the effect of human-derived peptide on the proliferation and osteoblastic differentiation of the human periodontal ligament stem cells in vitro. Although the optimal concentration of the peptide was ten times higher than that of the pig, it was suggested that the present peptide has potentiality to differentiate the human periodontal ligament stem cells into osteogenic cells in the same manner as the peptide in the pig.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

歯周組織の再生をもたらす物質の一つに幼若ブタの歯胚から抽出されたエナメルマトリックスデリバティブ(EMD)があり、それをラット背部に接種して組織反応物を得た。その解析によって、組織反応物がブタのアメロゲニン・エクソン5(WYQNMIR)に相当することが判明した。そのアミノ酸配列を基にペプチドを合成し、組織反応を検討した結果、EMDと同等の効果があることを明らかにした。ヒトにも存在するアメロゲニンのエクソン5に相当するアミノ酸配列はWYQSIRである。ヒトに関連するペプチドのほうが、よりヒトに対しては親和性が高いと考え、ヒトに関連する物質が活用できれば有益な物資を提供できる。

Report

(4 results)
  • 2018 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2019 2018 2017

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] エナメルマトリックスデリバティブ由来新規骨形成剤ペプチドの有効性2017

    • Author(s)
      富永和也, 竹内友規, 本田秀太, 岡村友玄, 和唐雅博, 田中昭男
    • Journal Title

      日本歯周病学会会誌

      Volume: 59 Pages: 39-47

    • NAID

      130006825066

    • Related Report
      2016 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] A Human Amelogenin-derived Oligopeptide Promotes Osteogenic Differentiation of hPDLSCs2019

    • Author(s)
      T. Takeuchi, K. Masuno, H. Kato, Y. Taguchi, M. Umeda, A. Tanaka, K. Tominaga
    • Organizer
      97th General Session & Exhibition of International Association for Dental Research
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] ヒトアメロジェニン由来ペプチドがヒト歯根膜幹細胞の増殖,硬組織分化に及ぼす影響2018

    • Author(s)
      竹内友規,富永和也,本田秀太,嘉藤弘仁,田口洋一郎,梅田誠,田中昭男
    • Organizer
      第61回春季日本歯周病学会学術大会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] ヒトアメロジェニン由来ペプチドがヒト歯根膜幹細胞の増殖、遊走、接着に及ぼす影響2017

    • Author(s)
      竹内友規、富永和也、本田秀太、嘉藤弘仁、田口洋一郎、梅田 誠、田中昭男
    • Organizer
      第556回大阪歯科学会例会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

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Published: 2016-04-21   Modified: 2020-03-30  

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