• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Live imaging of microRNA by intracellular-invasion peptide nucleic acid beacon

Research Project

Project/Area Number 16KT0195
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section特設分野
Research Field Complex Systems Disease Theory
Research InstitutionKindai University

Principal Investigator

KITAMATSU Mizuki  近畿大学, 理工学部, 准教授 (60379716)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大槻 高史  岡山大学, ヘルスシステム統合科学研究科, 教授 (80321735)
Project Period (FY) 2016-07-19 – 2019-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywordsペプチド核酸 / 細胞内運搬ペプチド / RNA / 蛍光 / 細胞 / ペプチド / 細胞膜透過ペプチド / 蛍光色素 / RNA検出 / マイクロRNA
Outline of Final Research Achievements

We aim to develop methods to detect microRNAs that are indicators of disease in cells. In particular, dell-penetrating peptide and peptide nucleic acid (PNA) beacon were conjugated for direct detection of microRNA inside cells. We also used the PNA beacon to enable detection of the target microRNA based on the color of the fluorescence emission by modified with two fluorescent groups that generate fluorescence resonance energy transfer at N- and C- terminal on the PNA. We successfully detected the RNA by using the PNA beacon in vitro.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

申請者は、マイクロRNAを細胞内で直接的に検出することによって、病気の早期で安全な診断を可能にしたいと考えている。ペプチド核酸は、RNAを検出するのに最適なプローブである一方で、視覚的な確認は難しい。そのため申請者は、蛍光発色団を利用して視覚的にRNAを検出できるようにするように分子を設計した。また、ペプチド核酸は直接細胞内に侵入できないので、細胞内運搬ペプチドと連結した。この研究が成功することにより、様々な病気の早期診断が可能になると考えられる。

Report

(4 results)
  • 2018 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2017 Research-status Report
  • 2016 Research-status Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2019 2018 2017 2016

All Presentation (7 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Presentation] フルオレセイン基とダブシル基を含むペプチド核酸をプローブとして用いたRNAの蛍光検出2019

    • Author(s)
      岸高稚, 北松瑞生, 大槻高史
    • Organizer
      日本化学会第99春季年会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] アクリドニル基とベンゾアクリドニル基を含むペプチド核酸をプローブとして用いたRNAの蛍光検出2019

    • Author(s)
      松原慶季, 北松瑞生, 大槻高史
    • Organizer
      日本化学会第99春季年会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] マイクロRNA検出のためのFRET型ペプチド核酸ビーコンの構造最適化2018

    • Author(s)
      松原慶季, 北松瑞生, 大槻高史
    • Organizer
      第35回関西地区ペプチドセミナー
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] マイクロRNA検出のための蛍光基/消光基型ペプチド核酸ビーコンの構造最適化2018

    • Author(s)
      岸高稚, 北松瑞生, 大槻高史
    • Organizer
      第35回関西地区ペプチドセミナー
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] 細胞内侵入型ペプチド核酸ビーコンの開発2017

    • Author(s)
      松原慶季, 北松瑞生, 大槻高史
    • Organizer
      第34回関西地区ペプチドセミナー
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] Cellular Delivery and Apoptosis Induction by a Conjugate of Apoptosis-Inducing Peptide and Cell-Penetrating Peptide Modified with a Photosensitizer2016

    • Author(s)
      Mizuki Kitamatsu, Hayato Fujiwara, Kazunori Watanabe, Takashi Ohtsuki
    • Organizer
      9th Asian Photochemistry Conferences
    • Place of Presentation
      Singapore
    • Year and Date
      2016-12-04
    • Related Report
      2016 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 光増感剤-機能性ペプチド-細胞内運搬ペプチドによるアポトーシスの光誘起誘導法の開発2016

    • Author(s)
      隅田健斗、北松瑞生、大槻高史
    • Organizer
      第33回関西地区ペプチドセミナー
    • Place of Presentation
      大阪府東大阪市近畿大学
    • Year and Date
      2016-11-26
    • Related Report
      2016 Research-status Report

URL: 

Published: 2016-07-20   Modified: 2023-03-08  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi