| Project/Area Number |
17H04357
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Plastic surgery
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
Iseki Sachiko 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (80251544)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
武智 正樹 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (10455355)
要 匡 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, ゲノム医療研究部, 部長 (40264288)
塗 隆志 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (40445995)
上田 晃一 大阪医科大学, 医学部, 教授 (90257858)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥16,900,000 (Direct Cost: ¥13,000,000、Indirect Cost: ¥3,900,000)
Fiscal Year 2019: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2018: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
Fiscal Year 2017: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 頭蓋縫合早期癒合症 / iPS細胞 / 骨芽細胞 / 骨芽細胞分化 / iPS / 遺伝子発現 / 遺伝子発現プロファイル / 遺伝子発現パターン / エピジェネティクス |
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| Outline of Final Research Achievements |
We detect predominant difference of osteogenic gene expression between craniosynostosis and non-craniosynostosis. In non-craniosynostosis, results also suggest age may affect osteogenic gene expression.
We established osteoblast derived iPS cells and iPS cells differentiated into osteoblast again.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現状では、遺伝的要因は、頭蓋縫合早期癒合症全体の20%程度の症例を説明するにすぎず、また、環境要因が関与する割合も明らかでない。
患者頭蓋縫合由来骨芽細胞からiPS細胞を樹立し、骨芽細胞へ再分化させる系を用いて分化亢進のパターン解析を行うことで、頭蓋縫合早期癒合症の分類ができるのではないかと考えた。
疾患の分類により病態推移の予測が可能になることにより、本研究が将来的に、治療方針が立案や、新規治療の開発の一助になることを期待した。
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