| Project/Area Number |
17H04378
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Pathobiological dentistry/Dental radiology
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
OHARA Naoya 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (70223930)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中山 真彰 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (10579105)
大原 直子 岡山大学, 大学病院, 講師 (80301365)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥17,290,000 (Direct Cost: ¥13,300,000、Indirect Cost: ¥3,990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2017: ¥10,920,000 (Direct Cost: ¥8,400,000、Indirect Cost: ¥2,520,000)
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| Keywords | Porphyromonas gingipain / 歯周病細菌 / ジンジパイン / シグナル伝達 / 病原因子 / porphyromonas gingivalis / カルシウム / 歯周炎 / 細胞内カルシウム / アラキドン酸代謝 / シクロオキシゲナーゼ-2 / Porphyromonas gingivalis / プロスタグランジンE2 / 細胞内シグナル伝達 / カルシウムシグナリング / プロスタグランジンE2 (PGE2) / 歯周病原細菌 / 感染症 / 歯周病 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we focused on the proteases "gingipains", which is one of the virulence factors produced by the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis. We studied the molecular mechanism of COX-2 expression and PGE2 production induced by gingipains on P. gingivalis-infected monocyte/macrophage cells. In these events, we found the activation of ERK1/2 and IKK, activation of transcription factors AP-1 (c-Jun/c-Fos) and NF-κBp65. Furthermore, we clarified that gingipains-induced COX-2 expression and PGE2 production required the increase in calcium ion concentration due to intracellular influx from outside the cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
Porphyromonas gingivalisをはじめとする歯周病細菌の持続感染は，歯周組織の破壊を招き，歯牙の喪失に至る。また歯周病は誤嚥性肺炎や糖尿病の発症・増悪因子となるなど全身性疾患との関連性が高く，その予防・治療の重要性は高い。本研究によりP. gingivalisの病原因子やその発現機構が解明されることは，細菌感染における病態形成機構の解明，新規予防法や治療戦略への重要な足掛かりになる。また，全身性疾患の発症機構の解明の一助となることが期待される。
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